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样品峰 变宽 、峰尖变2个 怎么回事

液相色谱(LC)

  • 第一个是现在的峰 第二个是以前的峰 机器条件没变 流动相也没变 我现在不知道是不是氘灯的问题 还是柱子的问题 氘灯能量少了会这样吗
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  • 蓝人

    第1楼2011/08/17

    应助达人

    流动相是 什么 挥发不 ?
    你说的现在和以前是个什么概念
    样品是一个还是?

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  • 耐士科技

    第2楼2011/08/17

    不知道你有没有重复实验一下。有几种原因,第一样品时间过长发生变化;第二流动相配错了,重新配制流动相然后检测;第三进样量有没有发生变化

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  • caoweixin

    第3楼2011/08/18

    就是做法跟以前一样 流动相没错 进样量也没过 流动相是 甲醇:水=35:65

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  • dahua1981

    第5楼2011/08/18

    应助达人

    是不是你的样品浓度不一样?
    再就是你的柱子可能柱效降低了

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  • sanbu830317

    第6楼2011/08/18

    进样浓度超载会出现这种峰形,pH值也会出现这样的现象。有一回我的预柱变脏了也出现了类似的情况。

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  • boboenid007

    第7楼2011/08/18

    1.你的样品浓度、进样量是否有误?
    2.你的检测波长是多少?通过在线诊断可以了解是否在你的波段范围氘灯能量不足否!
    3.是否做过在线诊断?才能判断是否是氘灯问题还是流通池的问题!诊断方法:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110528/3332907/你可以借鉴下!
    4.不过前面3项都没问题,可以归咎于是柱效不好了,建议换根柱子!
    5.如果还不是柱子问题有可能是光路问题!不过你的基线怎么样?

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  • 有水有渝

    第8楼2011/08/18

    应助达人

    跟灯和光路应该没有关系。

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  • liufeilzu

    第9楼2011/08/18

    1进样体积和进样浓度变了没?
    2如果有预柱,拆掉预柱尝试
    3检查系统有没有渗漏,检查进样器
    4更换柱子

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  • novodisk

    第10楼2011/08/18

    很明显,柱子的分离度下降了,再生处理柱子或者更换新的柱子。

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