液相色谱(LC)
蓝人
第1楼2011/08/17
流动相是 什么 挥发不 ?你说的现在和以前是个什么概念 样品是一个还是?
耐士科技
第2楼2011/08/17
不知道你有没有重复实验一下。有几种原因,第一样品时间过长发生变化;第二流动相配错了,重新配制流动相然后检测;第三进样量有没有发生变化
caoweixin
第3楼2011/08/18
就是做法跟以前一样 流动相没错 进样量也没过 流动相是 甲醇:水=35:65
fap210
第4楼2011/08/18
换根柱子试试
dahua1981
第5楼2011/08/18
是不是你的样品浓度不一样?再就是你的柱子可能柱效降低了
sanbu830317
第6楼2011/08/18
进样浓度超载会出现这种峰形,pH值也会出现这样的现象。有一回我的预柱变脏了也出现了类似的情况。
boboenid007
第7楼2011/08/18
1.你的样品浓度、进样量是否有误?2.你的检测波长是多少?通过在线诊断可以了解是否在你的波段范围氘灯能量不足否!3.是否做过在线诊断?才能判断是否是氘灯问题还是流通池的问题!诊断方法:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110528/3332907/你可以借鉴下!4.不过前面3项都没问题,可以归咎于是柱效不好了,建议换根柱子!5.如果还不是柱子问题有可能是光路问题!不过你的基线怎么样?
有水有渝
第8楼2011/08/18
跟灯和光路应该没有关系。
liufeilzu
第9楼2011/08/18
1进样体积和进样浓度变了没?2如果有预柱,拆掉预柱尝试3检查系统有没有渗漏,检查进样器4更换柱子
novodisk
第10楼2011/08/18
很明显,柱子的分离度下降了,再生处理柱子或者更换新的柱子。
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