原子吸收光谱(AAS)
haodou000
第1楼2011/08/26
不减的,是PE的吗。多做几次,石墨管、进样针、灯很多因素影响应该会有误差的
金水楼台先得月
第2楼2011/08/27
问一下楼主,两者ABS,这么低,对你测定有影响吗?
coffee8
第3楼2011/08/27
这应该属于仪器本身的波动吧变化不大呀
nibaoxue123
第4楼2011/08/29
我也觉得应该是不见的,但是我l连续测了12次校准空白,吸光度的值都在0.002到0.003之间浮动一旦我把它当成试剂空白测,就变成负的了、这是为什么呢
第5楼2011/08/29
我也不是太清楚但是现在我做完标准曲线后,不加试剂空白那一点,直接测4ppb的样,测得的结果是4.1ppb左右但是要是做试剂空白的话就会变成5ppb了快崩溃了
jeandan
第6楼2011/08/30
楼主,其实个人感觉你这两个值真的没影响。然后就是你把标液当样品的话,肯定要试剂空白。校准空白只对标准曲线而言,试剂空白则是样品而言。
第7楼2011/08/30
我也知道是这样的但是测样的时候试剂空白就是负的标准空白测那么多次都是正的,重复性很好不活了%>_<%
开心
第8楼2011/08/31
试剂空白要减去校准空白的。您这种情况,说明校准空白比试剂空白本底还高。重新用水做校准空白试试。
第9楼2011/09/05
谢谢,可能是酸不好,我下回换酸试试
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