是仪器的问题还是我的问题？(补充了一些O(∩_∩)O~)

这个问题比较难以回答，不知道您是满环进样还是半环进样，走的事梯度模式还是等度模式，样品有没有分解或者反应？我觉得写得详细一些，方便高手们的判断。

首先同一个样品在相同情况下保留时间都不一样 说明可能是柱子没配合好，可能也有其他因素（手动进样要快等等）。还要什么？你都没问 哎

应助达人

峰形和理论塔板数有什么变化没有？

出现这种情况很正常啊，你像知道什么啊

应助达人

这个不好说，如果是熟练工的话多是仪器的问题

你可以把样品浓度降低，满环进样试一试！排除一下进样问题还是样品问题！

应助达人

首先基线是否走平了，这是关键啊
提问前，说详细点！
可以先看看相关的帖子
然后再针对自己的情况，自己找找原因
然后发帖，写上 自己进行的一些处理措施
这样大家能有针对性帮你解答
不然也是按照大方向的给你建议
一样还是没多大用处

我想问一下保留时间 必须一模一样吗？ 用的是安捷伦的TC-C18 5um 4.6×250mm

我跑的峰型 没啥变化 理论塔板数没注意 这个会一直在变？