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新手在气质中遇到问题,求教

气质联用(GCMS)

  • 我刚开始上手试验,前几天跑一个标样,上气相时11分出峰,但在气质上跑时出了很多杂峰 ,但是就是没有标物那个峰,改了几个条件也是这样,换了个标样还是出现这样得问题,不知道是怎么了
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  • dahua1981

    第1楼2011/09/06

    应助达人

    是不是浓度太低,气质的检出限要比ecd高

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  • 疯子

    第2楼2011/09/06

    楼主你是用SCAN还是用SIM的?如果是SIM就可能不出峰。。

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  • 雾非雾

    第3楼2011/09/06

    应助达人

    首先如果您气质用的是和气相差不多的升温程序,那么出峰时间应该相差不大。气相是直接上常用浓度的标准品就可以出峰确定,气质一般是先用高浓度的标准品进样全扫描以确定目标物出峰时间,粒子匹配等相关信息,然后再用SIM方式进常用浓度的标准品进行定性定量,不知道您在仪器上进行了全扫描了吗?

    wxm988(wxm988) 发表: 我刚开始上手试验,前几天跑一个标样,上气相时11分出峰,但在气质上跑时出了很多杂峰 ,但是就是没有标物那个峰,改了几个条件也是这样,换了个标样还是出现这样得问题,不知道是怎么了

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  • wxm988

    第4楼2011/09/06

    我们进的浓度是0.2ug/ml,是用得全扫描啊,标样是毒死蜱,是毒死蜱在气相上最低检出限的10倍,我们用得机器我是安捷伦的,型号分别为7890和gcms5975

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  • yigaozizi

    第5楼2011/09/06

    进10ppm左右的试试,先找找在哪儿出峰,如果程升和气相一样的话时间变化不大啊

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  • yigaozizi

    第6楼2011/09/06

    或者你可以在0.2ppm的TIC图中使用提取离子,用毒死蜱的特征离子,看离子在哪里出现也就是你样品峰出峰的地方了

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  • wxm988

    第7楼2011/09/06

    气质敢用这么大的浓度吗,不会破坏柱子吗

    yigaozizi(yigaozizi) 发表:进10ppm左右的试试,先找找在哪儿出峰,如果程升和气相一样的话时间变化不大啊

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  • unknown8888

    第8楼2011/09/06

    10ppm不算高了,低浓度,柱流失又比较严重的时候,目标物很容易被掩盖。

    wxm988(wxm988) 发表:气质敢用这么大的浓度吗,不会破坏柱子吗

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  • wxm988

    第9楼2011/09/06

    恩,好得,明天做高浓度的试试,谢谢大家的热心帮助,鞠躬了

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  • 弗雷德

    第10楼2011/09/06

    10PPM的浓度对气质联用来说不算高的,一般我们做的标样浓度可以在几十ppm

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