求专家帮忙鉴定是否合格。峰没分开

这是填充柱的吧，谱图不好啊。

大哥，你不认识字吗？还是看不到？

这个谱图基线波动比较大，以峰谷-峰谷来定量的话，在待测组分含量较大时会产生分离度下降的分叉峰或很小时的噪波无法识别，会产生较大的定量误差。建议楼主再努力的改善分离操作条件，加大分离度，降低噪声，改善峰的响应值，以达到满意的定量效果。

这个基线，分离都不是很好，这样定量肯定是很不准的。

根据图谱分析样品分离并不是太好，这样在定量时肯定会对测试有影响，特别你还是很关心这二个组份的。建议你有条件的话，更换同样类型细口径的毛细管柱或者改用其他极性色谱柱来测试下。另外你在不影响你所关心其他组分分析正常的前提下，可以适当降低柱流速来改善分离度。

第一眼看图，也认为是填充柱
不过这个峰型确实不咋好，拖尾，还宽
这样定量误差比较大

这分离的的确不咋地，换根细一点或者长一点的色谱柱试试？？

虽然我经常出得峰跟你的差不多，但是大家都说不好，所以，你努力改善条件把，顺便说一下，你旁边的干扰峰好多啊，净化的效果也不是太好，基线不平稳，分离不开，基本上不该有的全有了。
建议：1、改善净化条件。2，更换小口径毛细管柱或降低流速测试。
3、优化程序升温程序。4，将进样条件，处理方式都说下，以便于分析。