液相色谱(LC)
耐士科技
第1楼2011/09/07
我在考虑你的柱子是否适合你的样品分析
知足常乐!
第2楼2011/09/07
溶出介质的浓度多大?
xizhi
第3楼2011/09/07
不知道你磷酸盐的比例是多高,但是这种无机盐缓冲液对柱子的损害是比较大的,特别注意不要在加热条件下使用,无机盐离子长期使用会侵蚀硅胶孔壁,降低使用寿命,用过之后记得柱子冲洗完全;c18不适合经常在ph7的条件下使用,因为其硅胶基质在碱性水溶性流动相中不稳定,一般在ph2-8条件下,特别磷酸盐缓冲盐渗透力强,有加快硅胶溶解的副作用,它的存在会降低pH使用范围。。
daijun828
第4楼2011/09/07
溶出介质就是磷酸二氢钾6g加磷酸二氢钠1g到1L水中
有水有渝
第5楼2011/09/07
相当于0.05M的浓度还不是很高了,我觉得你要进样50ul才能达到检测量,说明溶出时辅料占的比例也不小,可能是辅料污染了色谱柱头,分叉的同时压力有在升高吗?
fony
第6楼2011/09/07
期待月旭的工程师来解答,我们也学习一下
xiaoyuansh
第7楼2011/09/08
感觉可以到月旭版面发个帖讨论下,他们对自己的柱可能有更多的发言权。
Longer
第9楼2011/09/09
磷酸盐是很伤柱子的,伤不起啊,伤不起。看了你的条件柱子反过来还能用,是不是盐与固定相结合,然后盐有析出啊,用柱温箱,温度高点试试。
suiniubei
第10楼2011/09/09
前处理怎么做的?这个很重要。 另外,你的磷酸盐浓度过高,已达50mmol/L.一般用10~30mmol/L.
zhaohua8011
第11楼2011/09/11
长期使用较大进样量和不及时冲洗色谱柱都会降低色谱柱寿命!
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