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用原子吸收石墨炉测铬，结果偏高？有什么原因

liuzh863

2011/09/20

原子吸收光谱（AAS）

帖子分类选不上石墨应用

分
该帖子已被版主-秋月芙蓉加2积分，加2经验;加分理由:鼓励

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ldgfive

第1楼2011/09/20

应助工程师

有可能是基体不一致，或是你的标准样品溶液不对，还有可能是样品污染了

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chenwr

第2楼2011/09/20

你的酸不好。。

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sandhuang

第3楼2011/09/20

LZ的信息太少了，不好判断。。。

0

wmj31

第4楼2011/09/20

做什么样品？高多少？得多提供信息才能判断。

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liuzh863

第5楼2011/09/21

样品硫酸镁，SGS外测样品含量是2PPM，我们自已做的差不多在15个PPM，标样做的线性还好，一到样品就不好了，重复性也不好。

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wmj31

第6楼2011/09/21

你的前处理是怎样的？他们的前处理是怎做的？你的升温程式是怎样的？
liuzh863(liuzh863) 发表:样品硫酸镁，SGS外测样品含量是2PPM，我们自已做的差不多在15个PPM，标样做的线性还好，一到样品就不好了，重复性也不好。

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秋月芙蓉

第7楼2011/09/21

样品前处理很关键，还有石墨炉测定的基改
liuzh863(liuzh863) 发表:样品硫酸镁，SGS外测样品含量是2PPM，我们自已做的差不多在15个PPM，标样做的线性还好，一到样品就不好了，重复性也不好。

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sandhuang

第8楼2011/09/21

这个样品不好做，干扰大

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liuzh863

第9楼2011/09/22

基改是1%氯化镧，1%EDTA,前处理是湿法，混酸，赶酸，后加3%硝酸，上机

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lotuslau

第10楼2011/09/22

有标准方法吗
liuzh863(liuzh863) 发表:基改是1%氯化镧，1%EDTA,前处理是湿法，混酸，赶酸，后加3%硝酸，上机

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