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色谱出问题

  • chenzhongxin
    2011/09/24
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 现在我用的气相色谱样品出峰面积比以前的都小,重复性极差,在排除进样针,隔垫,载气和检测器,进样技术问题后,依旧解决不了问题。每次在进样之后的2分钟左右,都会有一小段小峰出现,但是我进的是标样,标样在10分钟左右出峰。请各位指教
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  • 阿宝

    第1楼2011/09/24

    标样的稳定性如何?会不会是标样不纯了?

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  • chenzhongxin

    第2楼2011/09/24

    标样在一周前用过,没有前面的小峰。有没有可能是柱子连接处漏气啊?

    阿宝(lpr20) 发表:标样的稳定性如何?会不会是标样不纯了?

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  • 阿宝

    第3楼2011/09/25

    你可以测试一下是否漏气?估计不会是漏气的问题

    chenzhongxin(chenzhongxin) 发表:标样在一周前用过,没有前面的小峰。有没有可能是柱子连接处漏气啊?

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  • hxh

    第4楼2011/09/25

    漏气不会出现此况。

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  • xy200609

    第5楼2011/09/25

    检查一下衬管是不是很脏了,会有吸附.

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  • hza123

    第6楼2011/09/25

    配过新标准,清洗衬管,饱和系统,切一小段柱子。

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  • xiao-jin

    第7楼2011/09/25

    按照楼主所讲,依据我的判断是否是色谱柱问题?楼主重新活化下色谱柱在测试下,或者更换新的色谱柱再试一下。你用的可否是填充柱?

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  • zihan_love

    第8楼2011/09/26

    标样可以重新配制看一下,不行就是柱子的问题了,老化一下或者换个柱子看一下。

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  • 陌上族长

    第9楼2011/09/26

    什么是色谱柱的活化,怎么活化,活化的作用是什么啊,麻烦了,初学者

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:按照楼主所讲,依据我的判断是否是色谱柱问题?楼主重新活化下色谱柱在测试下,或者更换新的色谱柱再试一下。你用的可否是填充柱?

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  • 阳光的味道

    第10楼2011/09/26

    色谱柱用叻一段时间后,再进行分析时,会出现鬼峰,这时候可以老化一下柱子,可以去除鬼峰,并把吸附性强的杂质也可以除去。一般是将柱子程序升温至平常使用温度30度左右,活化几个小时。我也是初学,这是我理解的!

    陌上族长(moshangzuzhang) 发表:什么是色谱柱的活化,怎么活化,活化的作用是什么啊,麻烦了,初学者

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