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第一天上班的问题!急了

原子吸收光谱(AAS)

  • 试验是石墨炉测铅,检测样品后把标线的点测定了一下,发现值偏低了,2ppb的点打出来才1.4,5ppb的点打出来3.9,郁闷了,后来有重打样品,值也与先前的结果有偏差,还不小的偏差。领导说过原子吸收这个仪器不好弄,得悉心照顾,难道仪器出问题了?我在想,你呢?
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  • nanfangbuluo

    第1楼2011/10/08

    我们也经常碰到,这就是石墨炉难弄的原因。产生这种现象的原因有很多,有时候是升温程序的原因;有时候是石墨管使用次数多了,灵敏度下降;有时候是测定时间过长基线产生漂移等。

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  • nanfangbuluo

    第2楼2011/10/08

    你的这种现象应该不是仪器的问题!原子吸收的火焰好弄,石墨炉部分不好弄!

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  • benz1123

    第3楼2011/10/08

    请问您是如何确定不是仪器的问题?是我做的有问题吗?

    nanfangbuluo(nanfangbuluo) 发表:你的这种现象应该不是仪器的问题!原子吸收的火焰好弄,石墨炉部分不好弄!

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  • wangjunyu

    第4楼2011/10/08

    应助工程师

    是不是使用标准进行反测呢,会不会进样的时候出现问题呢 ,比如进样的时候沾到壁上或者什么的、

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  • 悠旸

    第5楼2011/10/08

    石墨管用了多少次了?有没有执行光温校正?感觉可能是石墨管使用次数较多管壁烧薄了,造成阻值增加,实际温度高于设定温度了。执行光温校正试试,不行就换根石墨管试试。

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  • 委员长

    第6楼2011/10/08

    应助达人

    重新测试一次,看看情况怎样?如果不行,建议换换石墨管。

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  • 疯子

    第7楼2011/10/09

    有重新做曲线吗?

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  • important068

    第8楼2011/10/09

    我们也碰到这样的问题了,偏低很多。节前做的很好的,节后来做就不行了,不知道什么问题

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  • normanhill

    第9楼2011/10/09

    铅是难做的元素之一, 加基改试试

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  • ldgfive

    第10楼2011/10/09

    应助工程师

    你的仪器漂移的太多了,换只灯试试吧

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