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很着急！样品峰对称性不好，什么原因？

hidyy

2011/10/18

液相色谱（LC）

相同条件下的标样所得结果较好，只是样品进样后峰形较差，需要7.8min和10.1min的两个峰。可是7.8min的峰形太差了，请大家帮忙分析一下什么原因会出现这种情况？（进样十多针几乎都是这样，并且减少进样量、稀释样品浓度也没有改善）
检测条件：
安捷伦1120； 75%甲醇（甲醇+水）；1ml/min; 进样量：10ul；没有柱温箱，流动相采用超声脱气，样品用50+50的甲醇+四氢呋喃前处理

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happy王子矜

第1楼2011/10/18

先判断是不是样品带来的污染，如果增加进样量一倍，那个包的高度也增加一倍，那就是样品里面的干扰。

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hidyy

第2楼2011/10/18

有考虑增大样品浓度，可是第二个图的峰两边都有包。
happy王子矜(wangzijin) 发表:先判断是不是样品带来的污染，如果增加进样量一倍，那个包的高度也增加一倍，那就是样品里面的干扰。

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liufeilzu

第3楼2011/10/18

样品前处理有问题对第一个7.8处有影响，你如果把浓度降得很低第一个峰前面那个馒头峰会消失的话，建议前处理后的样品挥干用50%的甲醇水溶液重新溶解，或者前处理后加入水稀释一下

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1818

第4楼2011/10/18

有两个原因：第一色谱柱不行，第二是流动相不匹配

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该帖子已被版主-boboenid007加2积分，加2经验;加分理由:应助

rainbowchem

第5楼2011/10/19

可以更换一下流动相比例试试，找到最合适的比例

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该帖子已被版主-boboenid007加2积分，加2经验;加分理由:应助

hidyy

第6楼2011/10/24

问题解决了，是流动相比例不合适。谢谢各位的帮忙~

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