原子吸收光谱(AAS)
桌子下面少个八
第1楼2011/10/19
标线和吸光度都正常,主要还是考虑前处理。LZ前处理的具体过程是怎么样的?还是相关玻璃器皿的清洁度问题?
lihuiying0612
第2楼2011/10/19
这是别人的样,我还真不知道前处理是怎么做的,因为我在单位只负责测试。麻烦问一下Ni是容易受污染的元素吗?
ldgfive
第3楼2011/10/19
可能是你的前处理环节出了问题,你扣空白了嘛
第4楼2011/10/19
扣了
马踏飞燕
第5楼2011/10/19
你用你做的标准曲线回测一下某一个标准看看,是否也出现同样的问题呢?期待你的试验结果,如果回测还是如此,估计就是仪器的问题了。
coffee8
第6楼2011/10/19
楼主的问题应该是基质影响的原因标准土和你的标液基质不一样造成的
wmj31
第7楼2011/10/19
0.2mg/L的标准土,浓度在0.75mg/L.差很多啊。有没有可能是把标准空白当成了试样空白导致的,实际上只是扣了标准空白,而导致的测得的样品浓度偏高了?
第8楼2011/10/20
[quote]原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:你用你做的标准曲线回测一下某一个标准看看,是否也出现同样的问题呢?期待你的试验结果,如果回测还是如此,估计就是仪器的问题了。[/qu我回测了2mg/L,是2.099,我有用标准溶液配了0.2mg/L,0.6mg/L测的数值分别是0.209和0.625.所以我认为仪器的问题是不是不太可能
第9楼2011/10/20
那应该怎么解决呢?
第10楼2011/10/21
做基体匹配试一下。或者用标准加入法试一下。
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