气相色谱(GC)
nzclz
第1楼2011/10/23
这个很容易啊,用HP-1就可以了,两个峰分得很开,进样量没有特别要求,问题是你用什么溶剂?因为环氧比较快出峰可能与你的溶剂峰撞上,你是做什么样品
第2楼2011/10/23
hp-1 30米 0.32内径
jbz1124
第3楼2011/10/23
我用的溶剂是正戊醇我试过了填充柱PQ(4米),正在试PEG-20M。HP-1能分开吗?我这有根RTX-1(类似HP-1,30米,0.25mm,0.25um),不知能行吗?谢谢!
第4楼2011/10/23
填充柱可能分不开,RTX-1应该可以,具体色谱参数你可以参考聚乙二醇400,他检环氧乙烷,二氧六环和乙醛,我查了一下药典,出峰顺应该是正戊醇、环氧乙烷、乙醛,流速最好不要太快,初温35-40度可以分得开,你用极性柱效果如何?
第5楼2011/10/23
分不开的能把你查到的药典给我发下吗?zjianb1124@163.com谢谢!
第6楼2011/10/23
你要我发哪个部分啊?整个药典3百M啊,我又不会拆分
第7楼2011/10/24
我的QQ :459058437我做过了,有点东西想不通。出峰顺序与我们预想的相反,是乙醛、环氧乙烷和正戊醇。乙醛和环氧乙烷的分离度为1.54,实现基线分离了,可是他们的保留时间相差很近,约为0.1min。这样的话,通过保留时间定性是环氧乙烷还是乙醛就不太可靠,不知你有什么好的办法?色谱柱温和柱流量都已很小了。你什么时候在线,能给我传下吗?药典里色谱柱的长度和内径、膜厚各位多少?
第8楼2011/10/24
药典参数我已给你了,我当时查的是它的出峰顺序,你的峰高是多少,加大分流比分离度会好点,你在用什么柱啊?我一般晚上会在
第9楼2011/10/24
我做过了,有点东西想不通。出峰顺序与我们预想的相反,是乙醛、环氧乙烷和正戊醇。我用RTX-1(HP-1),30m*0.25mm*0.25um,进样量0.1ul,分流比20:1,柱温30度,柱流量0.8ml/min,分离度1.6,不过,我没有注意峰高。
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