新人提问:关于洗拄的问题

C18的清洗主要还是根据分析样品的流动相的比例，甲醇比例由低到高，最后100％甲醇冲洗。

楼上正解,c18柱的清洗要几个过程的,不是只用哪个流动相就可以的,特别是样品比较杂的时候

经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。
下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略最后用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质，在甲醇（乙腈）冲洗时重复注射100~200µl四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱能除去蛋白质污染。
希望对你有帮助！

一般都是用一段时间后,再用流动相反向洗

C18 可用水和甲醇按先100%水30min, 在按80：20， 40：60：20：80， 100%甲醇过度来洗

我也摘找相关的资料!

一般不要用100%水相冲柱子,很多柱不耐全水相

关于液相色谱柱安装与使用的幻灯片,可下载参考（pps文档，用rar解压后使用）。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱柱安装与使用[/url]

根据走过的样品是水溶性的还是脂溶性的，我的经验是走得样品多了最好用梯度洗至少3小时。