多电荷物质做质谱时，如何准确判断分子离子峰

向楼主学习！但是我没有接触过质谱

质谱对经验要求很高，慢慢学习吧

标准品纯度不高，纯度有多少？采用液相分析了吗？

纯度大概在70%左右，还没有进行液相分析，请问这个跟液相还有关系吗？不太懂

液相可以起到一个分离纯化富集的作用，进质谱分析稍微好些嘛

高分辨和做二级质谱是同一台质谱吗？如果不是的，HR和LRMS之间差0.5也是有可能的，A,B都有相同的碎片峰，个人觉得A应该就是母离子

一级全扫图和二级质谱用的是同一台质谱，如果A是母离子，那么为什么会有0.5的差值呢，高分辨质谱不是都可以准确到小数点后第三位的吗？
另外，我目前还没有用液相色谱进行分离纯化。

对于小分子举个例子，分子量是500，一取代13C的分子量是501，如果是单电荷离子则质荷比相差1，如果是双电荷则质荷比相差0.5，三电荷0.33，依此类推。对于大分子一般会有多电荷簇峰，一系列的带不同电荷数的质荷比出现，设分子量x和电荷数m，列方程就可以计算出来

这个峰不是这种原因引起的，我已经看过了。还是很困惑

我个人认为首先你需要看你做的化合物分子式组成，然后确定一下A+2峰和A+1峰的大小（同位素峰），一般是占你要做的化合物百分比的比列，既然你的是高分辨率的质谱，应该能在做母离子扫描的时候看到。如果你所说的A、B、C三种物质还不能确定的话，那就要确定你要做的化合物分子量，根据你做化合物的分子量计算你的2价化合物或者更多价化合物，还有就是有时候高响应的物质不一定只有带H+，还有带H2O+、Na+的情况是否考虑进去？