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汞真的没法做了！

linjunkeng

2011/12/18

原子荧光光谱（AFS）

做曲线没问题，经常都是0.9995以上，截距也不错。
然后取样40ml，加入2.5ml盐酸，加入1ml溴酸钾溴化钾，等待10min以上，滴加盐酸羟氨至无色，定容到50ml。测定。
标准空白1100。减去标准空白后，两个样品空白都达到800，样品更是300、500、700、800都有。怎么回事？而且测汞的空白经常飘移。
我就不明白怎么这台仪器有什么用，完全是骗人的！

分
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cuiqinghua

第1楼2011/12/18

汞的残留比较厉害啊

0

tangtang

第2楼2011/12/18

不测对照溶液，先测空白和样品呢？
管路吹洗一下？

0

ldgfive

第3楼2011/12/18

应助工程师

有可能是管路污染了

0

水星

第4楼2011/12/18

调整下仪器条件，更换下酸试试

0

lingyi509

第5楼2011/12/19

楼主调整好心态。分析原因，另外，测定的是什么样品？怎么前处理，好好说

0

coffee8

第6楼2011/12/19

测汞需要注意污染问题
心态要好不能急

0

coffee8

第7楼2011/12/19

如果空白高首先要看看是不是试剂的问题
如果样品本身含量较高
很容易造成管路的污染
污染之后要好好清洗
空白值如果居高不下，可能就需要拆洗管路了

0

happy爱米粒

第8楼2011/12/19

为什么要加那个溴酸钾溴化钾？是干什么用的啊？楼主不是用氢化物荧光法做的吗？
linjunkeng(linjunkeng) 发表:做曲线没问题，经常都是0.9995以上，截距也不错。
然后取样40ml，加入2.5ml盐酸，加入1ml溴酸钾溴化钾，等待10min以上，滴加盐酸羟氨至无色，定容到50ml。测定。
标准空白1100。减去标准空白后，两个样品空白都达到800，样品更是300、500、700、800都有。怎么回事？而且测汞的空白经常飘移。
我就不明白怎么这台仪器有什么用，完全是骗人的！

0

coffee8

第9楼2011/12/19

应该是相当于一个前处理吧

0

初学者&九点虎

第10楼2011/12/19

HG不好做啊，
一个是空白问题，
一个样品前处理，
一个是HG灯漂移的比较厉害

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