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水体总磷测定的影响因素,大家来探讨下

  • flybird_31707
    2006/03/24
  • 私聊

水质检测

  • 测总磷时,刚开始显色后都是深蓝色,测得的吸光度是一大一小.后来发现是消解后加钼酸铵和氯化亚锡都没摇匀,摇匀后是和测可溶磷时一样的淡蓝色,但是这样的只出现过2次.后来即使是摇匀了又出现了以前一样的深蓝色,小弟不知是哪出错了,望各位大虾赐教
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  • jamulon

    第1楼2006/03/24

    楼主用的是国标法么
    颜色的深浅和水体中总磷的含量有关
    显示为深蓝色是不是可以理解为水体中的总磷含量较高
    楼主是这个意思吗

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  • flybird_31707

    第2楼2006/03/30

    感谢
    我用的钼酸铵分光光度法
    分类号:X502  文献标识码:B
    文章编号:(N)131(2005)02-0039-02
    请教测定总磷有哪些影响因素?颜色深浅应该不代表浓度高低,显色后浅蓝色应该是正确结果,深蓝色拿去测标准曲线吸光度结果是值一大一小.
    我曾经把所有药品全部重配,蒸馏水是二次,结果仍是深蓝色,心都碎了
    急啊

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  • zhaolixiang6

    第4楼2006/03/31

    附件里是相关资料,供参考。

    TP

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  • 云☆飘☆逸

    第6楼2006/04/01

    应助达人

    注意,
    1。颜色的深浅一般和含量的高低有关,
    2。你的磷要是氧化态的,你估计忽略了这点。
    3。你的式样空白含SI比较高。这样会发比它深的颜色。
    4。现色还原一般要放置一段时间让它现色,加药品一般要摇匀的。
    建议,用比较纯的试剂溶解样子。
    把式样加高锰酸钾氧化下,效果比较好点。
    我估计的问题就是这,还有一点,你的现色药品是否不纯,你可以做一个空白,看看,如果也出现颜色。那就是试剂的问题。问题就是那么多点吧。有什么可以和我联系,我会帮你的,关键你的步骤一定要说明白,这样我才知道你那里有问题了。我也是新手。共同学习

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  • amy0061

    第7楼2006/04/04

    呵呵,我到没遇到过这样的情况,不过既然楼主遇到了提出了 ,以后如果遇到也能找到解决的办法了,谢谢

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  • 光明的微笑

    第8楼2006/04/04

    看一下空白是否也显深蓝色,如果空白是深蓝,很可能是钼酸铵出了问题。钼酸铵应是白色,如果时间长变黄了配完溶液就会使空白也变蓝。你换一瓶没打开过的钼酸铵试试。

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  • 老兵

    第9楼2007/05/25

    应助达人

    氯化亚锡还原法不是国标,该试剂易水解或变质,混浊后不能使用;建议采用GB11893-89钼锑抗法

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  • deanxiao1981

    第10楼2007/06/01

    关注中,多谢帮助。我也遇到问题,我的样品浓度低

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  • 52118341

    第11楼2007/06/04

    浓度如果太低的话可以考虑用比较长的比色皿,提高光长来实现吸光值的增加。

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