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请问测生物组织内的铁含量,工作曲线怎么做???

  • woshituren
    2011/12/21
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线,还是空白组织内加入不同浓度铁离子,样品处理后测定做曲线?谢谢
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  • ldgfive

    第1楼2011/12/21

    应助工程师

    你先用普通的标准曲线法试试,样品消解后进样

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  • 快乐

    第2楼2011/12/21

    应助达人

    先用酸介质溶液做铁的标准曲线,最后再做组织空白的添加。

    ldgfive(ldgfive) 发表:你先用普通的标准曲线法试试,样品消解后进样

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  • woshituren

    第3楼2011/12/21

    也就是说不能直接用铁溶液做标准曲线?此外,样品中本身含有铁离子的怎么办?

    快乐(ynsfeed) 发表:先用酸介质溶液做铁的标准曲线,最后再做组织空白的添加。

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  • fengmo4668

    第4楼2011/12/21

    你生物组织在前处理时要完全除去的,最终测量的样品,应该是铁离子。
    所以,你直接用适当溶度的铁溶液做标准曲线就可以了。

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  • 快乐

    第5楼2011/12/21

    应助达人

    举个例子,你做4个标准点:1ppm、2、3、4ppm,你可以做5份组织样品,消解完后,转移到容量瓶,再把标准溶液加到相应的4个容量瓶中,做个空白,减去空白就可以了。

    woshituren(woshituren) 发表:也就是说不能直接用铁溶液做标准曲线?此外,样品中本身含有铁离子的怎么办?

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  • wangjunyu

    第6楼2011/12/22

    应助工程师

    具体复杂的话就用标准加入法吧

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  • wnnzl

    第7楼2011/12/22

    应助达人

    这不就是外标法和标准加入法吗,我觉得没必要搞得这么复杂吧,消化后的液体,对于火焰法测基体不很复杂的东西外标法能满足要求吧

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  • woshituren

    第8楼2011/12/23

    大家说这个方法可行吗?谢谢。如果可行就简单了。

    fengmo4668(fengmo4668) 发表:你生物组织在前处理时要完全除去的,最终测量的样品,应该是铁离子。
    所以,你直接用适当溶度的铁溶液做标准曲线就可以了。

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  • 马踏飞燕

    第9楼2011/12/23

    应助达人

    建议直接做标准曲线,万一基体复杂,就用标准加入法做。

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  • wmj31

    第10楼2011/12/25

    生物组织内?比如肝之类的?还是生物细胞之类?
    消解后进样,先做标准曲线,同时做下回收率,如果可以,就用,不可以,就试试标准加入法。

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