原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2011/12/21
你先用普通的标准曲线法试试,样品消解后进样
快乐
第2楼2011/12/21
先用酸介质溶液做铁的标准曲线,最后再做组织空白的添加。
woshituren
第3楼2011/12/21
也就是说不能直接用铁溶液做标准曲线?此外,样品中本身含有铁离子的怎么办?
fengmo4668
第4楼2011/12/21
你生物组织在前处理时要完全除去的,最终测量的样品,应该是铁离子。所以,你直接用适当溶度的铁溶液做标准曲线就可以了。
第5楼2011/12/21
举个例子,你做4个标准点:1ppm、2、3、4ppm,你可以做5份组织样品,消解完后,转移到容量瓶,再把标准溶液加到相应的4个容量瓶中,做个空白,减去空白就可以了。
wangjunyu
第6楼2011/12/22
具体复杂的话就用标准加入法吧
wnnzl
第7楼2011/12/22
这不就是外标法和标准加入法吗,我觉得没必要搞得这么复杂吧,消化后的液体,对于火焰法测基体不很复杂的东西外标法能满足要求吧
第8楼2011/12/23
大家说这个方法可行吗?谢谢。如果可行就简单了。
马踏飞燕
第9楼2011/12/23
建议直接做标准曲线,万一基体复杂,就用标准加入法做。
wmj31
第10楼2011/12/25
生物组织内?比如肝之类的?还是生物细胞之类?消解后进样,先做标准曲线,同时做下回收率,如果可以,就用,不可以,就试试标准加入法。
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