GCMS积分-直接积分和抽提，手动和自动积分？

呵呵，跟我们的仪器是一样的，这台仪器我也稀里糊涂的，以后多交流啊。我的QQ：24926259

应助达人

你直接积分是色谱图所有离子的总面积加和。提取和手动可能是你的定量离子的积分吧。这差别是明显的。
如果是你用面积归一法的，就用前面的。纯定量的就后面的比较合适

谢谢楼上的见解。
我的理解是，直接积分是会对色谱图中所有的例子进行积分，但是得出来的峰面积也是单个离子的积分（这一步是MS定性处理的结果），如图所示
但是，提取和不提取怎么会差这么多呢？是因为不提取的话会存在杂质干扰？还是因为自动积分的时候，峰型没有提取后漂亮，面积积分有误差？
求解啊，达人

应助达人

上图的峰面积是所有离子的峰面积，下图是质荷比91的峰面积，上图的峰面积当然比下图的要大。

不是所有离子的总和。你看看出峰时间就知道了，是同一个峰，同一个物质的峰面积来的。只不过是提取前跟提取后。

应助达人

一种化合物（一个峰）含有多种离子碎片，提取后的峰面积肯定比没提取的要小。比如有一种化合物（一个峰）含有10m/z（10%）、20m/z（20%）、70m/z（70%），如果你提取了70m/z的峰，那峰面积就只是没提取之前的70%。这样能理解吗？

嗯嗯，明白楼上的意思。那么按照您的意思，我要进行定量分析的话，我就要提取然后进行自动积分。这样更能反映出我所要的物质的真实含量。是这样吧？

应助达人

我不是说这2个不是同一个物质的峰，而是如果你用的是SCAN方法，那么色谱图上显示的目标峰实际是上是该目标物的TIC峰，也就是这个物质在这个时间出峰，但是这个物质的特征离子不是一个，而是有很多碎片，TIC图就是把每一时刻所有碎片强度总和。如果是SIM方法，那么色谱图上的是MIC图，其跟TIC不同的只是TIC是所有离子的强度和，MIC是选择离子的强度和。但是你下面一张图是质荷比91的MC图，面积必然比上图小。