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AA320N原子吸收分光光度计的使用问题……

原子吸收光谱(AAS)

  • 1.仪器在测试前,先吸几分钟蒸馏水时,开着火焰吸呢,还是只开空气压缩器吸呢?

    2.测量完成后,再吸几分钟蒸馏水的时候,是继续开着火焰吸呢,还是关了乙炔气吸呢?

    3.在测量前,仪器的调试中,HV(负高压)一般在什么范围,最佳测量范围是多少?

    4.在测量某一种金属元素时,狭缝是按国家标准上的走呢,还是自己调节HV和狭缝使样品光束能量s和参比光束能量R都在90附近就行?

    5.说明书上说S值和R值越近越好,那么两者之差一般调到多少就算能行?
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  • tangtang

    第1楼2012/01/02

    都是开着火焰吸的。

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  • 诗诗思思

    第2楼2012/01/02

    1.仪器在测试前,开着火焰烧几分钟再吸几分钟蒸馏水。
    2.测量完成后,再吸几分钟蒸馏水的时候,继续开着火焰吸呢

    4.在测量某一种金属元素时,狭缝一般是按
    国家标准上的走,如果换灯后就要根据不同灯调节

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  • 喝一碗凉茶

    第3楼2012/01/03

    同意LS的观点。

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  • 雪雪amy

    第5楼2014/08/01

    没有工作站,怎么办,请指教!

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  • 漂浮云

    第6楼2014/08/01

    应助工程师

    国标中的狭缝不一定要完全按照的,大家都是使用不同型号的仪器,仪器的狭缝也都不尽相同,难道说没有国标规定的狭缝宽度的仪器还不能进行测量了吗?所以...

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  • sandhuang

    第7楼2014/08/02

    怎么会没有工作站呢

    雪雪amy(v2846743) 发表:没有工作站,怎么办,请指教!

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  • 夕阳

    第8楼2014/08/02

    应助达人

    为何将这个问题帖子跟在这个2年前的沉帖的后面而不再另开一贴?

    再者雪雪的问题是否提得没头没脑的?未免 太言简意赅了吧?

    雪雪amy(v2846743) 发表:没有工作站,怎么办,请指教!

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  • sqh1979

    第9楼2014/08/04

    1、关于吸蒸馏水,都要点火后再吸的
    2、关于负高压,一般常规的金属元素都在200-280V之间,只有一些靠近边缘能量的元素,如砷,负高压要350-420V之间。当然负高压和灯电流,狭缝都有密切的关系。
    3、至于参比光与样品光的能量差当然越接近越好,这是可以调整的,比如让样品光能量大于参比的,可以调节样品的模拟消光片,调整至于参比光能量一致即可。

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