求助!TCD色谱仪器的使用!

楼主：你好！试验的仪器条件一般是参考文献的方法，然后再进行改进的。载气的流速在每一个仪器的说明中都会有详细的介绍。一般来说检测器的温度比柱温要高一些，防止样品被冷凝下来。而柱温度比固定液的最高使用温度低。我觉得你可以看看仪器分析书，那里面的比较具体。

建议使用GDX403的，再调调流速和温度。

谢谢，那如果是气化室的温度呢？是不是一定要比监测器的低呢？

都没有说明！还有就是桥电流的设置

1.分离水的柱子可以用进口填料的柱子,如Porapack Q,效果很好.

2.用SE-30可以分析烷烃,你要通过降低柱温和载气流速来提高分离度.不行可以试用13X分子筛柱来分离.

3.用H2做载气,TCD桥流可以设到200mA,灵敏度高.用N2做载气,灵敏度较低,因为桥流最大只能设到60mA左右,再大会损坏钨丝.进样器和检测器的温度要大于所有组分的沸点,柱温接近主要组分的沸点,柱温和载气流速越高,出峰会越快,出峰太快就会影响分离度.

谢谢大哥的帮助！对于你的指点我很是感谢！

就是分离水用日本的p-Q系列，我当时做过一根柱子，可是还是分离效果很差，不知道是不时柱子的做工问题？

对于用的柱子问题，样品走的柱子和载气走的柱子是不时可以不一样？我们一般都是样品走一个做的柱子，载气走的是SE-30，不知道是不时这个问题？

你能留个电话吗？我打过去详细咨询一下。谢谢

载气和样品不走同一个柱子,那就没效果了啊,是用载气带着样品走啊

看起来很有意思

我们用的仪器就是这样的呀，不时有两个通气道吗？

载气1和载气2！载气1送样品。2就单走一个通道。

上海科创的GC-910，