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程序升温和柱压力的一些问题

gzyeung

2006/04/03

气相色谱（GC）

请问程序升温和柱压力如何设定才是最理想的，可以依据怎样的原则？
另外，在不改变色谱柱的前提下，如何可以最大限度地将有可能重叠的峰分开？谢谢！

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我在故我思

第1楼2006/04/03

可以将程序升温的速率降低一些。
gzyeung 发表:在不改变色谱柱的前提下，如何可以最大限度地将有可能重叠的峰分开？谢谢！

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dszha

第2楼2006/04/03

我认为如下：
1.最佳色谱条件需要在调试时找。先确保分离度，在考虑灵敏度，最后再考虑节省时间。
2.要将重叠的峰分开，可减小柱头压试一试，如果还不能达到分离效果，要考虑更换色谱柱了。

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gzyeung

第3楼2006/04/04

是否将程序升温的速率减低，分离效果就可以改善，另外，适当减少进样量是否也可以改善分离？
柱头压是不是就是载气流量

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yyxtj

第4楼2006/04/04

你的色谱有没有EPC，如果没有限制一下柱流量比较好。毛细柱在1ml/min左右，大口径以不超过81ml/min为宜。温度控制比柱流量更重要，温升慢一些有利于峰的分离。同时分流比对处分大小也有影响。

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gzyeung

第5楼2006/04/05

我的机器是6890N，有EPC，自动进样器和CHEMSTATION工作站

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anna

第6楼2006/04/06

重叠峰的分离首先是柱子选择合适，气相分离主要靠温度，降低升温速率、柱流速、进样口温度或升高检测器温度都可以试一下，不过每次最好改变一个参数进行实验。这样可以真正找到原因，两个物质包在一起如果是混标的话可以试一下把他们的浓度比例加大，大峰为浓度大的而且比例也不要太悬殊，如果包在一起大峰应该是前伸或脱尾这样可以大概进行分析，再进一步调试色谱条件。如果你的仪器是双通道的话就不用上面的复杂实验了，因为两种极性再相同的物质在与你所用柱子极性差异大的柱子上肯定可以完全分开。以上均为个人见解，不适之处尽请指教

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