原子吸收光谱(AAS)
zhwaisw
第1楼2012/03/21
先确定你要分析的是ppm还是ppb级别的样品,确定是使用火焰还是石墨炉测定。然后根据锂在火焰和石墨炉上测定的线性范围配置标准曲线,曲线不能超过线性范围,不同厂家的仪器线性范围会有点差别,但不会很大。配置标准曲线时,要考虑标样和样品基体是否一置的问题。
马踏飞燕
第2楼2012/03/21
首先要说的是,锂属于第一族元素,比较活泼,钾钠用发射光谱法测定,那么锂用什么测定呢,我想还是发射光谱法吧?再说要用氯化铯做电离剂啊。
第3楼2012/03/21
请问一下专家老师:第一族元素您用石墨炉测定过没有呢?我从来没测定过,测定钠和钾都用火焰发射发来测定。关键干扰不知道怎么样呢??
baby789
第4楼2012/03/21
锂没有侧过。钾和钠测的时候,加入氯化铯做电离剂,效果不怎么样啊!我们现在都不加了。不知道是不是有什么浓度范围加效果比较好呢
悠旸
第5楼2012/03/21
Li易受电离干扰。可添加0.1-0.5%浓度的Na、Rb、Cs等同族元素作为电离抑制剂。盐酸或者硝酸基体也有电离抑制效果。
玉米馒头
第6楼2012/03/22
我一般都是配置Li/Rb/Cs原子吸收用混标,加入硫酸钾作为消电离剂(文献中建议是3000Ppm,见参考文献),硫酸铝减少Sr/Ca的影响(可加可不加),如此一来吸收/发射均可使用,个人感觉吸收更稳定一些,所以推荐复杂些的做法~稳妥。
wmj31
第7楼2012/03/25
根据锂的残留量,稀释倍数及仪器的灵敏度来定线性范围。锂易电离干扰,正如5楼悠旸专家所说的,可添加0.1-0.5%浓度的Na、Rb、Cs等同族元素作为电离抑制剂,我做的是加入0.2%钾来消除电离干扰。
第8楼2012/03/26
LI,NA,K这族元素是很少用石墨炉测定的,最大的困难就是空白太大这个问题不好解决。火焰发射法有时不是很稳定,你可以先用火焰法测定一下试试。
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