气相色谱峰居高不下

是不是进样量超了？

是不是sample還是針有問題

进样少一点应该可以改善的

其他的条件有变化么？

不知在说什么，是一直不下来，还是进样后峰特别大

你说的是不是基线偏高。柱流失，污染，氮气不纯都有可能。

清洗,方法如下：
1、换上干净的空柱，调节载气的流量：100ml/min左右。注样器温度：250℃，柱箱：190℃，检测器温度：350℃，烘烤二至三天。
2、条件同（1），注射二次蒸馏去离子水100uL，每分钟一次，注射9—10次。
3、载气流速：30ml/min，加热区温度同（1）打开氢气流量阀，通入高纯氢。流量：50ml/min。清洗15—20分钟后关闭H2流量阀，恢复半小时。
4、将ECD芯降温后取下，放在纯净的丙酮液中浸泡一昼夜，然后装在仪器上按条件（1）烘烤48小时。
注意:2和3两种方法均对镍源片的寿命有一定影响。

检查尾吹气，捡漏，数据连接线有无问题

学到很多东西 赫和