容百川 2012/04/01
变化这么大呀! 要确定这些,就要看看仪器怎么样,前后是不是发生了变化等: 1、你的仪器判定值设定的是多少?(默认好像是2,如果设定到3-5左右测空白很快应该稳定) 2、阴极灯的预热时间是否够了、灯是否老化 3、氩气纯度是否满足,气流量是否过大或过小(一般设定到400-500) 4、看看仪器管路有无老化、吸附等。 5、仪器内的球面镜上是否有污染物挡住光的吸收等
gxq1024 2012/04/11
1,预热不到位。点灯点炉丝后1小时以上。 2,管路是否老化,老化后容易吸附、进样不准等等很多因素,最好换新管路。 3,汞的残留效应很厉害,哪怕浓度低,也会有一些残留效应,所以汞的空白有稍微往上飘也属无奈中的正常,要不断做空白校正。不过你的漂移太多了,肯定不正常。 4,汞灯是否老化了?若汞灯正常,一般灯电流会设的比默认值低一些的,灯电流不要太强,太强了,灯其实也不稳定的 5,载气,屏蔽气,载流浓度、还原剂浓度都会有影响,这些可以自己优化下 个人愚见
happy爱米粒 2012/04/01
变化的确实有点大,仪器应该充分稳定后再测试,每天对仪器状态进行记录
coffee8 2012/04/06
做样的过程中可能会有管路的残留 过程中可以测几次标准空白看看
wpl369 2012/04/09
汞的空白是有升高的趋势,所以在检测过程中,不断的重做空白,也算是对系统的一个清洗吧