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胶囊中Cr测定，背景异常大，怎么办啊？

狼牛牛

2012/04/25

原子吸收光谱（AAS）

如题我用的优级纯硝酸10毫升，氢氟酸1毫升，样品消解的挺不错，可是今天上机一测，立马泪牛满面。样品空白浓度高达198ppb 救命啊。同学们，这问题出在哪里呀？同时峰型还有点拖尾，这个怎么解决？同时昨天测定了一下2%的硝酸浓度为18.6ppb 光是酸污染也没那么高吧？我用的消解管是新的，赶酸的坩埚都泡过的，容量瓶也是酸泡过的，这问题出在哪里呀？

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悠旸

第1楼2012/04/25

空烧石墨管，进纯水的吸收值多大呢？

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狼牛牛

第2楼2012/04/25

吸光度约0.0005的样子
悠旸(ihqs) 发表:空烧石墨管，进纯水的吸收值多大呢？

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悠旸

第3楼2012/04/25

狼牛牛(lang2899) 发表:吸光度约0.0005的样子

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scz021

第4楼2012/04/25

你的水真好啊，我这用的纯水机的水，至少也在0.0020

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狼牛牛

第5楼2012/04/25

明天药厂就要来人说是交流交流我欲哭无泪啊！！！
scz021(scz021) 发表:你的水真好啊，我这用的纯水机的水，至少也在0.0020

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光哥

第6楼2012/04/25

应助工程师

如果来不及换酸的话，可以拿几个好点的、干净点的塑料瓶子，把酸重新亚沸蒸馏提纯下。具体的可以参照ICPMS板块里面，有大神讲过如何弄的。
狼牛牛(lang2899) 发表:如题我用的优级纯硝酸10毫升，氢氟酸1毫升，样品消解的挺不错，可是今天上机一测，立马泪牛满面。样品空白浓度高达198ppb 救命啊。同学们，这问题出在哪里呀？同时峰型还有点拖尾，这个怎么解决？

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光哥

第7楼2012/04/25

应助工程师

给你个传送门，供参考：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100908/2770696/

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狼牛牛

第8楼2012/04/25

谢谢啦我试试看看！！！
小光(xsh1234567) 发表:如果来不及换酸的话，可以拿几个好点的、干净点的塑料瓶子，把酸重新亚沸蒸馏提纯下。具体的可以参照ICPMS板块里面，有大神讲过如何弄的。

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光哥

第9楼2012/04/25

应助工程师

呵呵，请LZ反馈蒸馏之后结果如何哈，之前一直想自己装一个，老是没搞起来。
狼牛牛(lang2899) 发表:谢谢啦我试试看看！！！

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狼牛牛

第10楼2012/04/25

我看明天是有难度了明天人家药厂的人就要过来了我崩溃啊这样怎么给别人出结果啊请问您一下测Cr您曲线最高点是多少啊？
小光(xsh1234567) 发表:呵呵，请LZ反馈蒸馏之后结果如何哈，之前一直想自己装一个，老是没搞起来。

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