仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >光谱 > 原子吸收光谱（AAS） > 帖子详情

铅元素湿法消解时赶酸的情况

iycc

2012/05/18

原子吸收光谱（AAS）

如题，大家在处理铅时，用湿法消解时，赶酸到什么状态呢？有些人说要赶到结晶状态，然后再加入超纯水，再赶酸至结晶，然后用超纯水定容，似乎每个人的做法都不太一样，有的人又是用1%硝酸的定容……，这些不同的处理方法对结果有没有实际影响？
我目前的做法是，样品1g+9ml硝酸+1ml高氯酸，浸泡过夜，次日用加热板赶酸至0.5ml左右，澄清或淡黄色，直接用超纯水定容至25ml。
期待各位老师也分享一下平常样品的处理情况，让大家学习学习……

分
该帖子已被版主-coffee8加2积分，加2经验;加分理由:鼓励！

相关话题

逆天

第1楼2012/05/18

我的跟你差不多，用水定容

0

悠旸

第2楼2012/05/18

楼主测试什么样品？

0

coffee8

第3楼2012/05/18

一些高盐的样品一般容易出现结晶吧

0

iycc

第4楼2012/05/19

主要是乳制品
悠旸(ihqs) 发表:楼主测试什么样品？

0

依风1986

第5楼2012/05/19

应助达人

这个消解也是根据样品的特性决定的。若探究方法，楼主还是想讨论乳制品吧？我们也想知道乳制品如何消解的，见见世面！

0

秋月芙蓉

第6楼2012/05/19

近干一般为1－2ml，用水定容。
另外，前处理最高不用高氯酸，能不用尽量不用

0

神话

第7楼2012/05/20

这个结晶状态我们是看冷却后的效果
iycc(iycc) 发表:如题，大家在处理铅时，用湿法消解时，赶酸到什么状态呢？有些人说要赶到结晶状态，然后再加入超纯水，再赶酸至结晶，然后用超纯水定容，似乎每个人的做法都不太一样，有的人又是用1%硝酸的定容……，这些不同的处理方法对结果有没有实际影响？
我目前的做法是，样品1g+9ml硝酸+1ml高氯酸，浸泡过夜，次日用加热板赶酸至0.5ml左右，澄清或淡黄色，直接用超纯水定容至25ml。
期待各位老师也分享一下平常样品的处理情况，让大家学习学习……

0

iycc

第8楼2012/05/20

我测的是乳制品，我之前一味的追求样品处理后的效果，高氯酸从1加到1.5，后来又加到2ml，处理出来的样品很好，几乎没有什么颜色（赶酸至约1ml），但是随之而来的问题是石墨管去得快，没有几天就要换一个石墨管，坚持不到一星期又老老实实的按1ml的量加了，处理出来的样品偏黄，赶酸时要多补几次酸……前处理看似简单，而事实上每天都很难控制到一致，还得再努力改进！
秋月芙蓉(ljhciq) 发表:近干一般为1－2ml，用水定容。
另外，前处理最高不用高氯酸，能不用尽量不用

0

秋月芙蓉

第9楼2012/05/20

颜色偏黄没问题——微波消解的样品同样是微黄，只要澄明即可
iycc(iycc) 发表:我测的是乳制品，我之前一味的追求样品处理后的效果，高氯酸从1加到1.5，后来又加到2ml，处理出来的样品很好，几乎没有什么颜色（赶酸至约1ml），但是随之而来的问题是石墨管去得快，没有几天就要换一个石墨管，坚持不到一星期又老老实实的按1ml的量加了，处理出来的样品偏黄，赶酸时要多补几次酸……前处理看似简单，而事实上每天都很难控制到一致，还得再努力改进！

0

coffee8

第10楼2012/05/20

颜色偏黄应该是还有氮氧化物残留比较多的原因吧

0

查看更多

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...