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想直接用色谱级乙醇试用一下气相色谱仪,样品怎么处理。

气相色谱(GC)

  • 如题。我想熟练一下仪器,我想看一下,色谱级乙醇出来的图谱。

    样品怎么处理,不用稀释吗?直接进样1uL就可以出峰吗?
    另外,进样器温度,柱温,检测器温多少合适,气路流速又多少合适。

    哪位好心人帮忙指点一下,非常感谢!
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  • 戈壁明珠

    第1楼2012/05/23

    应助达人

    是FID检测器吧?
    色谱纯的乙醇可以直接进样,不需要前处理。如果进1uL纯乙醇溶剂,出峰会很高。
    进样器没有温度设定。进样口放在200度就可以了,如果要分析组分沸点很高,可以升到260。
    柱温放在100多度就可以。如果想延长保留时间可以用更低一些温度。检测器以250-300为宜。流速设置不同仪器厂家仪器会有区别,可以先用厂商的推荐值,通用的流量是柱流量+尾吹:氢气:空气=1:1:10.

    fannyfay(fannyfay) 发表:如题。我想熟练一下仪器,我想看一下,色谱级乙醇出来的图谱。

    样品怎么处理,不用稀释吗?直接进样1uL就可以出峰吗?
    另外,进样器温度,柱温,检测器温多少合适,气路流速又多少合适。

    哪位好心人帮忙指点一下,非常感谢!

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  • xiao-jin

    第2楼2012/05/23

    楼上说的不错,我补充点检测器是TCD也可以,由于乙醇沸点低,仪器温度不要设定太高,同时要注意色谱柱。出峰只有一个,其他没什么。

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  • fannyfay

    第3楼2012/05/23

    非常感谢您的回复。
    1.是FID检测器。
    2.1uL如果出峰很高,那是否需要减少进样量,我看一些介绍有用0.2uL,您看看多少笔记合适呢。
    3.依照您这边提供的意见及一些国标法,进样口温度200°,检测器200°。
    4.柱温是采用恒温程序还是升温程序。这两个有啥区别,另有一个程序进样和升温进样,这个有啥需要注意的。
    5.流速先暂时以厂家推荐的。

    戈壁明珠(zongguitang) 发表:是FID检测器吧?
    色谱纯的乙醇可以直接进样,不需要前处理。如果进1uL纯乙醇溶剂,出峰会很高。
    进样器没有温度设定。进样口放在200度就可以了,如果要分析组分沸点很高,可以升到260。
    柱温放在100多度就可以。如果想延长保留时间可以用更低一些温度。检测器以250-300为宜。流速设置不同仪器厂家仪器会有区别,可以先用厂商的推荐值,通用的流量是柱流量+尾吹:氢气:空气=1:1:10.

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  • fannyfay

    第4楼2012/05/23

    非常感谢您的回复。

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:楼上说的不错,我补充点检测器是TCD也可以,由于乙醇沸点低,仪器温度不要设定太高,同时要注意色谱柱。出峰只有一个,其他没什么。

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  • fannyfay

    第5楼2012/05/23

    不好意思,我想再咨询一下,是否采用恒温分析,如果恒温的话,保留时间设置多少比较好。谢谢!

    戈壁明珠(zongguitang) 发表:是FID检测器吧?
    色谱纯的乙醇可以直接进样,不需要前处理。如果进1uL纯乙醇溶剂,出峰会很高。
    进样器没有温度设定。进样口放在200度就可以了,如果要分析组分沸点很高,可以升到260。
    柱温放在100多度就可以。如果想延长保留时间可以用更低一些温度。检测器以250-300为宜。流速设置不同仪器厂家仪器会有区别,可以先用厂商的推荐值,通用的流量是柱流量+尾吹:氢气:空气=1:1:10.

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  • zihan_love

    第6楼2012/05/23

    一种物质就不要程温,直接恒温就行了,保留时间要看你的出峰情况了,只要出来了就可以了,检测器的温度一般设置比进样口高30度。

    fannyfay(fannyfay) 发表:不好意思,我想再咨询一下,是否采用恒温分析,如果恒温的话,保留时间设置多少比较好。谢谢!

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