液相色谱（LC）
附件：
依旧
第1楼2012/06/04
看不到你的文件啊
houcai
第2楼2012/06/06
你这给样品在乙腈-水=3：7；的条件下分离的较好，各个组分达到分离；高比例的乙腈，样品出峰时间太快，在柱死体积时间就出峰了，起不到分离分析结果；，至于峰形比较拖尾，你可以加入一些封尾剂，三乙胺，或者加入缓冲盐改善峰形对称性；
lunanjituan
第3楼2012/06/09
乙腈水3:7的奋力效果不错啊，峰形也还行，再改进一下就可以了
有水有渝
第4楼2012/06/09
流动相要考虑酯键会不会水解。可以在流动相中加入少量磷酸盐缓冲液试试，方法选择需要严格按照方法学验证的要求做，不能只看峰形和分离度。
含笑
第5楼2012/06/10
“你这给样品在乙腈-水=3：7；的条件下分离的较好，各个组分达到分离；高比例的乙腈，样品出峰时间太快，在柱死体积时间就出峰了，起不到分离分析结果；，至于峰形比较拖尾，你可以加入一些封尾剂，三乙胺，或者加入缓冲盐改善峰形对称性；”同意这个观点
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
