pe5300dv，铁基体中铅的测定

应助达人

可以考虑配制基体匹配的标准序列(即标准序列中Fe含量与样品保持一致，消解1 g样品定容至25 ml，溶液中Fe约为40 mg/mL，则标准序列基体亦为40 mg/mL Fe)，这么做的优点在于：1.高盐度基体匹配，减少进样歧视；2.无需准确定量干扰元素含量(某些仪器内置方法/模型是通过测定干扰元素浓度对待测元素进行校正，但ICP线性范围有限，因此校正的效果也就有限，况且就算干扰也可能存在拐点...)，以上是理论上的优点，实际操作中还是多选线，观察干扰的影响。
使用AAS的话，尽量也做到标准匹配，同时使用氘灯校正。

用基体匹配或者标准加入法测试看看。原吸测试不了100ppm的浓度，太高了，如果稀释恐怕误差也会比较大。

这个主要是光谱干扰，需要采用校正技术，如MSF,IEC等技术。单单采用基体匹配和标加作用不会太大，再说一般这个限制不会很低，基体效应基本上不用怎么考虑，除非在临界值附近。想要做的很准，那你可能需要用AAS ICP-MS了。

高盐的MS估计也难搞准确

MS做的话，肯定得稀释 盐分控制在0.1%以下，

这个是光谱干扰，内标法和标准加入法实际意义不大，建议建立干扰模型测试。