帮我看看这些图谱，分析下原因

最后一个AMOZ也是前后两针标品的差距吗？

AMOZ好像保留时间也偏离了哦，流动相有甲酸吗？

不是，去年做得峰型，响应值都很好，今年开始不知道是什么原因，峰型变得很丑，响应值变低了很多，可能会是什么原因引起的呢

柱子换了，换柱子前，峰型早没有以前好了，有时候甚至不成峰

我的看法是：导致这种现象的原因可能是质谱相应下降所致，导致响应值下降的原因有可能是两个地方，1.是流动相和溶解样品用溶剂的原因；2.是源或者是离子传输毛细管脏了（真空度下降），导致相应下降。
我建议你换下流动相和溶剂，然后将源和离子传输毛细管和后面的skimmer以及tube lens都拆下来洗洗，看下效果哦

多长时间木有做过质量轴校正了呢？其他项目正常吗？

酸对AMOZ灵敏度影响很大，预处理ph调节7.4的环节做得尽量偏碱一点

楼主举的例子是个例吗？其他项目都正常着？隐色孔雀石绿的那个，看保留时间，用HPLC-MS分析的吧？离子抑制的可能性不太大，建议楼主做一下标准重复性验证， 方便的话提供一下流动相组成和样品溶解溶剂，便于分析

1、楼主首先看下以前图的真空度，打开原来图，查看information键，看看真空度，和现在图谱的真空比较下。如果一致，说明真空度没问题，如果现在真空度变好了，说明走了太过基质样品，将锥孔用甲醇擦洗下（顺便离子源也擦下）
2、第一个图走了标品走样品，样品后加一两针空白，然后再走标品，多走几个标品看看，这样看看响应与以前有什么差别，有的时候离子源里还有基质的残留，第一针容易受影响。
3、孔雀石绿我记得显性和隐性之间会转化。