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锌溶液中测量Cd的问题

ICP光谱

  • 扫描Cd的214和228波长,分别为10ppm的Cd标准溶液和含有大量锌离子和钾离子的样品溶液,发现样品溶液的的特征峰比10ppm的Cd向上飘移了一些,样品溶液的特征峰左右两侧也变成了不对称的,右边的基线更低一些,样品的特征峰与10ppm的Cd的特征峰相比,要低很多,但测量样品的Cd含量时,却比10ppm要大很多,不知道问题出在哪里,请高手指点一二
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  • 砂锅粥

    第1楼2012/06/13

    应助达人

    把积分的范围尽量减小,减小到刚好包括峰在内即可。

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  • 懒懒

    第2楼2012/06/14

    已经减小到右边的峰都去掉了一块,还是不行啊

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  • 砂锅粥

    第3楼2012/06/14

    应助达人

    楼主能否上图大家帮忙分析分析?

    懒懒(aharthur) 发表:已经减小到右边的峰都去掉了一块,还是不行啊

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  • 懒懒

    第4楼2012/06/14

    溶液浓度就是那个特征峰的积分面积吧。请问那个积分的高度是y*dx,还是(y-(y1+y2)/2)dx啊,y1代表昨侧扣除背景点的纵坐标,y2代表右侧扣除背景点的纵坐标,y代表特征峰上的某一点。请高手指点,我在线等

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  • 砂锅粥

    第5楼2012/06/14

    应助达人

    楼主什么说的这么复杂?不是软件自动处理处结果的吗?

    懒懒(aharthur) 发表:溶液浓度就是那个特征峰的积分面积吧。请问那个积分的高度是y*dx,还是(y-(y1+y2)/2)dx啊,y1代表昨侧扣除背景点的纵坐标,y2代表右侧扣除背景点的纵坐标,y代表特征峰上的某一点。请高手指点,我在线等

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  • Fe

    第6楼2012/06/14

    你的峰基线抬高是你的样品与标液存在差异,有基体效应。至于峰形不好,可能是存在光谱干扰。建议你采用基体匹配试试。

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  • 懒懒

    第7楼2012/06/20

    匹配不了呢,基体的成分很复杂。我们做的是电镀溶液中微量元素的分析

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