ICP光谱
砂锅粥
第1楼2012/06/18
楼主可以直接截图上传上来。
依风1986
第2楼2012/06/18
让大家分析分析,仪器信息网就是提供一个平台,使大家共同进步!
yuzhibo-you
第3楼2012/06/19
第4楼2012/06/19
不知楼主指的空白太大是指哪个元素?
第5楼2012/06/19
主要是那个试剂空白偏大。用的是20%硝酸基体。8个元素都普遍偏大。高手帮忙分析下什么原因。。资料已经在附件了。
第6楼2012/06/19
校准空白和曲线都还可以,就是试剂空白稍微大了点。请问您用的是什么硝酸?什么级别的?
birdfan
第7楼2012/06/21
从强度上看,试剂空白除了Hg、As、Se有一点高,其他的都不高,都和校准空白差不多,估计是楼主选择了“线性,计算截距”的校准方式,因曲线本身不通过校准空白,导致本身与校准空白差不多的试剂空白也有数值出现。
243032459
第8楼2012/06/22
楼主空白的光强度正常啊,什么大问题。不过你5PPM的Pb的光强度似乎有点小,我的大概是4万那样
Fe
第9楼2012/06/24
建议1.标准曲线的浓度过高,尤其是Hg,这么高的浓度很容易残留,建议不超过1PPm,一般样品不会含Hg的。2.标准溶液的配置你为什么要用那么高的硝酸介质,建议你是用0.07M的盐酸介质,这样基体和样品更匹配。3.为什么采用硝酸基体,这个是不是做玩具?玩具标准全部采用盐酸做可迁移的。4,一般的硝酸本身就很高空白,你的Hg,Se空白偏高很可能就是残留。前面做了10PPM高浓度的清洗不彻底。
四年
第10楼2012/06/26
其实看你的数据就铅镉钡的空白响应强度来说应该是比较正常的了,感觉你其他的值偏高是你的校准曲线配的太大了,既有残留又对低浓度的定量影响比较大的。你要是想看看试剂空白高不高可以试一下在不做标准曲线的情况下直接测试几次你的校准空白和试剂空白,直接对比一下两种溶液中同元素的响应强度。
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