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【直击食品安全】饮料中的食品添加剂你都测过哪些?(看看俺测的防腐剂)

  • 老多_小多
    2012/06/18
  • 私聊

液相色谱(LC)

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  • tangtang

    第1楼2012/06/18

    峰形不错啊,样品里有没有干扰峰?

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  • szscdc

    第2楼2012/06/18

    这么干净的图谱,什么条件呀?

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  • shanghaiyuete

    第3楼2012/06/19

    如紫外检测器,灵敏度纵标是AU值,还是电压MV值?如AU值变化波长就不正确了,如电压值灵敏度太低了,灵敏度低是否其他样品没出峰?不然基线难如此好,

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  • 五虎上将

    第5楼2012/06/19

    这个明显是标液图,应该是长柱子做的,这个方法还可以同时测定安赛蜜,出峰时间在苯甲酸前边,你这样分析样品用的时间太长了,把甲醇比例加到10%-15%可以使分析时间变短,注意:糖精钠出峰时间会到山梨酸前边,只要两个峰不重叠就行。

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  • 老多_小多

    第6楼2012/06/19

    你很有经验啊,饮料是没有问题,如果是其他样品,杂质干扰还是很严重嘛

    五虎上将(chenruichao) 发表:这个明显是标液图,应该是长柱子做的,这个方法还可以同时测定安赛蜜,出峰时间在苯甲酸前边,你这样分析样品用的时间太长了,把甲醇比例加到10%-15%可以使分析时间变短,注意:糖精钠出峰时间会到山梨酸前边,只要两个峰不重叠就行。

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  • wjzjs

    第7楼2012/06/22

    液相做合成色素,气相分析甜蜜素。饮料分析15cm柱就可以,相对来说还是比较干净的

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  • 五虎上将

    第8楼2012/06/26

    是的,饮料好些,其他食品干扰比较大。

    老多_小多(emoc98311) 发表:你很有经验啊,饮料是没有问题,如果是其他样品,杂质干扰还是很严重嘛

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  • miaolaiyun

    第9楼2012/07/17

    出峰太久了,我做的11分钟出完了,另外安赛蜜也可以合着做了

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