lc走三聚氰胺是怎么判的

用二极管阵列检测器辅助判定看看。

应助达人

直接到样品与对照溶液1+1混合后进样，看是一个峰还是两个峰， 如果是两个峰说明不是。

相差0.8了 这个样品你是用流动相的溶解的吗

三聚氰胺分析过程中确实有一个干扰峰，用C18的柱子比较难分开，保留时间差的少，你会发现所有乳制品都含三聚氰胺！！！建议用离子交换柱好像是SCX柱子的方法。假如你非要用C18也不是不行，你仔细看光谱还是有分别的，三聚氰胺还有一个次吸收峰。

在样品中加一点标样，观察出峰状况，看和原来有什么区别，如果峰多了，就说明样品不含三聚氰胺，如果其中一个变大了，那就是它。这叫加标定性，在液相色谱中很常见。

恩,收到了,谢谢大家.

在哪看光谱,我们确实用的是C18

大概加多少啊?怎么加啊?

今天加标了,发现那个不是三胺.可是发现一个现象很奇怪,昨天我走的标线,三聚氰胺的保留时间是13.6分,然今天走的是12.3,仪器没停,流动相还是那瓶,如果按后面的标线算昨天的结果,那里是有峰的,很奇怪. 那结果真纠结.各位帮看一下呀!