保留时间向后推移

你的图呢？我怎么看不到呀
最好你先说下你做的是什么样品，基质加标是应该做的

纯标准里的内标和样品里的内标都向后偏移了吗？偏移了多大？如果用内标定量问题不大。基质加标做曲线不太好做

关于谱图楼主可以用附件形式上传，我帮你贴出来

图之前一直没倒腾出来，现在倒腾出来接粗糙的图 抱歉哈。我做的样品是水里的 环境内分泌干扰物

唉 ，回复自己的帖子，每次都是IP变化，不能回复，好抑郁。

今天的进样品之前，我并没有进混合标准样，然后刚开始内标时间相比前天的混标是拖后，后面有几个样品相比前天的居然提前，然后又有几个样品居然是正常的，我纠结了，这是咋回事呀

方便的话
给下 column 种类
跟条件

有可能是条件的问题
跟 LC的问题

LC 的问题你去看一下isocratic的时候
压力变化是否很大

楼主是否充分置换流动相了，充分平衡色谱柱了

楼主你可以考虑你的样品里的基质效应，就是处理过程有没有发生变化，如溶剂的新旧等。这个有可能也是色谱柱的问题。

嗯，我也觉得有可能是基质问题，但是这个实验不是我的，除掉我之外的人都不认为存在基质这个问题，我能自己配置的流动相现在都是当天早晨配好，水也是新鲜的。。除掉甲醇是隔了一天的，都是新鲜的，柱子应该没有问题的，充分平衡而且柱压正常。（我 不知道除掉压力之外还有其他的可见的参数评断柱子的好坏）

还有关于预处理的SPE小柱子，没有用进口的，具体牌子我就不说了，回收率非常的低，低到我老有一种错觉目标物没有吸附上去，但是因为本人自己的手法不熟练，或者以为自己的活化啥的没做到家，暂时还没有认定是小柱的问题，我想问的是，有么有可能是柱子本身的问题，操作淋洗液什么的，我俨然已经仔细又仔细，比例也正常，也是这个前处理SPE小柱子的经销商提供的方法，文献上也是这样的方法。

关于内标，我是在进样SPE小柱子前加的，做成的标准曲线就是 （目标物浓度/内标浓度：目标峰面积/内标峰面积），那这样的问题是，做出来这个浓度的 回收率。有人跟我说，这个不是真实的回收率呀。我画标准曲线的时候。是不是 还是只要画 浓度和峰面积的比，内标不要弄出来的。

还有其实我根本不是很明白内标的作用到底是啥，我只是觉得有了内标，目标物的峰会在很低浓度的时候也很好找，其他我不是很明白的，还有这个内标到死是在进预处理之前加 还是在进液质前加，看到很多用放射性物质做内标的试验中，多是起到一个示踪作用，所以我纠结了

好多不懂 好多无奈，好多好多委屈因为实验而起，我的疑惑很多，我的一切都还是开头，谢谢指导