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海水中微量Fe分析

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉分析海水中的微量Fe,其干扰因素分析?如何消除?下图为灰化温度1300度,找最佳原子化温度,1900度吸光度最大,背景较小,但峰形不好,2200度峰形较好,但背景大,且回不到基线,吸光度低很多。这种情况如何处理?必须要加集体改进剂吗?集体改进剂如何选择?有哪位高手能给分析一下?





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  • 马踏飞燕

    第1楼2012/07/08

    应助达人

    海水中含盐量很高,必须加化学改进剂,我测定过海水,加1%磷酸二氢铵+0.05%硝酸镁混合改进剂5uL,测定就比较好。楼主可以试试

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  • ldgfive

    第2楼2012/07/08

    应助工程师

    海水中的铁应该不太好测试

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  • wnnzl

    第3楼2012/07/09

    应助达人

    感觉有难度,不过直接上机的,污染问题就无需考虑太多了,据说新款PE原吸对测高盐的样品有一套

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  • 悠旸

    第4楼2012/07/09

    估计很困难,本来海水就难测,石墨炉测铁也难。

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2012/07/10

    难度蛮大,首先基体要匹配

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  • 桌子下面少个八

    第6楼2012/07/10

    不知道海水中的铁含量大概是多少?
    含量高的话,超过100ppm的可以用邻菲啰啉分光光度法。或者先浓缩。

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  • ldgfive

    第7楼2012/07/11

    应助工程师

    你可以试试用铁元素的302.1nm波长,石墨炉法测试,这个波长下,分子吸收比较小,而且可以使用氘灯扣背景去除

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  • yi_liao

    第8楼2012/07/11

    所测水样Fe含量不超过50微克每升,共存离子主要有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Sr2+、HCO3-、F-、Cl-、NO3-、SO42-等,浓度达到1-10g/L。请问那些元素对其干扰比较大?所用仪器PEAA800,曾经做过灰化和原子化曲线,在找最佳原子化温度时发现,吸光度最高点时,峰形不是最好,提高原子化温度,吸光度降低,峰形稍变好,但背景回不到基线,这种情况是何原因?
    以下附件是峰形图,不知如何直接上传,只能以附件形式。峰形图显示原子化温度2200度时峰形最好,但吸光度相比最高点1900度时低了很多。(备注:峰面积定量)这种情况如何处理?另外,想请教一下PEAA800石墨炉用的是哪种扣背景方法?在石墨炉界面能找到吗?

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  • 悠旸

    第9楼2012/07/11

    NaCL等盐分太高,背景干扰严重,仅仅依靠优化升温程序很难得到好的结果,对石墨管损坏很严重,找找标准有没有相关前处理方法。

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  • sqh1979

    第10楼2012/07/12

    建议加入硝酸铵可消除干扰。
    NaCL+NH4NO3=NaNO3+NH4Cl
    NH4NO3,NaNO3,NH4Cl都在400度就蒸发了

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