【求助】如何消除液相色谱的干扰峰？

比如过SPE小柱之类的？

可以和消耗品供应商，看可否通过固相萃取把干扰除去

表面活性剂很难在分析柱上清洗干净的，能否在萃取中尽量不用它。

干扰是指与被测组分重叠？遮挡了呢？还是孤零零存在的峰啊？我不怎么用液相，但我看我同事有时有干扰峰也不管的，因为对结果没影响。
如果与被测组分种类较少，但出现重叠遮挡，换流动相提高分离度好些吧？还有你HPLC是高压梯度还是低压梯度啊？你被测组分检测器用什么？你其实问了个大问题。应该具体问题具体分析。不行看文献啦，看别人是怎么做的。
希望对你有帮助。

可以通过调整波长来抑制干扰峰

这个东西就是比较麻烦，可以优化一下提取条件！

是的，我查阅很多文献也没有有用的解决措施，一直以来这也是制约我这种方法的原因，其实有文献说过可以过柱子去除干扰，但是那样就使得这种方法变的麻烦，尤其是做样多的时候根本就不可行，不经济，就想在其他方面找到解决方法。
后来我想到用改变波长的方法，这样干扰峰比之前响应小了（还是干扰），但目标峰也响应的小了，因为该表面活性剂与目标峰的紫外吸收波长很接近
调过流动相比例也没法调开，避开前面的又和后边的重叠到一块去了

有外文文献是过得硅胶柱，但是消耗大量有机溶剂，费事费钱

该方法必须要用它，它就是萃取剂