液质联用(LCMS)
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happy爱米粒
第1楼2012/07/26
楼主进单标了吗?
dark_wzy
第2楼2012/07/26
可能以下两种原因:一种是因为柱子或者预柱发生塌陷了,这一点可以通过进一针复杂样品来验证,如果每个峰都分叉,就可以断定是柱子塌陷;另一种可能是样品溶剂的有机相比例过高,导致了溶剂效应,这一点可以通过降低溶剂中有机相比例予以确认。
chenziyi13
第3楼2012/07/26
木有,直接进的混标
第4楼2012/07/26
其他峰型是好的,而且我用的溶剂有机相比例很低
第5楼2012/07/26
那尝试降低样品量试一试,是不是过载了??
第6楼2012/07/26
不太可能吧,你看响应值蛮低的
第7楼2012/07/26
响应值低不一定没过载,有些化合物质谱响应不好或者色谱的容量有限,即使响应值低也不一定代表色谱没饱和。
chy57589893
第8楼2012/07/26
混标你如何确定是一个组分出的这俩峰?我觉得是你用的是MRM的模式,由于二甲氧嘧啶和磺胺多辛的离子参数是一样的,所以在混标的提取的TIC图里面是同时提取的这俩组分,才会出现这样的双峰现象
第9楼2012/07/26
建议做条件的时候使用单标,尤其是磺胺类,有很多MRM对是相同的
秋醉虞阳
第10楼2012/07/26
没做过这2物质,关注
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