气相色谱(GC)
qqqid
第1楼2012/07/30
显然不是柱流失。图2蓝线上杂峰多,红线上杂峰少。蓝线是先做的吗?再做一针看看杂峰是不是更少。如果更少,基本上就正常了。
happy爱米粒
第2楼2012/07/31
谢谢老师解答,图2蓝线是在红线之后,图1是更早进样的柱流失的谱图是怎样的呢?
雨木霖
第3楼2012/07/31
应该不是柱流失。。。
roy9522
第4楼2012/07/31
感觉像是小瓶扎多了,有杂质例如瓶盖的垫子碎屑溶在里面了.
第5楼2012/07/31
好的,我换一个标准试试,连续进样几针都有类似情况出现,好奇怪
第6楼2012/07/31
柱流失是怎样的呢?
xiao-jin
第7楼2012/07/31
我的感觉,不是柱流失。好像与进样器系统或者是气路阀门有关,你是使用什么检测器?
第8楼2012/07/31
我用的是ECD,分流进样,使用的不分流衬管,分流比例4:1,进样量4μL,请问老师可有什么问题吗?
第9楼2012/07/31
对于问题我们是共同探讨,对于这些杂峰是否一直有还是每次进样后才会出现?如果一直有建议你将检测器活化处理下,同时检查气源对每个接头都探漏,还要注意减压阀可以适当将输出气压调整下试试。如果是发生在进样之后一段时间,则可能是样品高沸点物的干扰,需要你重新调整仪器操作条件。个人建议
第10楼2012/07/31
谢谢老师的建议。一样的仪器条件,之前进样前与进样后都木有,某一天突然在进样后一段时间出现了,进的样品是溶解在正己烷里的纯标准品,不可能有高沸点物啊?如果是高沸点物干扰,我需要最后调高程序温度将其赶出吗?
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