仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

出现这样的谱图是为何?

  • happy爱米粒
    2012/07/30
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 图1是比较正常的,图2在20min之后出现了很多杂峰,两图进的是同一个小瓶的标准品,请问专家这种情况属于柱流失吗?应该如何处理呢?



    +关注 私聊
  • qqqid

    第1楼2012/07/30

    显然不是柱流失。
    图2蓝线上杂峰多,红线上杂峰少。蓝线是先做的吗?再做一针看看杂峰是不是更少。如果更少,基本上就正常了。

0
    +关注 私聊
  • happy爱米粒

    第2楼2012/07/31

    谢谢老师解答,图2蓝线是在红线之后,图1是更早进样的柱流失的谱图是怎样的呢?

    qqqid(qqqid) 发表:显然不是柱流失。
    图2蓝线上杂峰多,红线上杂峰少。蓝线是先做的吗?再做一针看看杂峰是不是更少。如果更少,基本上就正常了。

0
    +关注 私聊
  • 雨木霖

    第3楼2012/07/31

    应该不是柱流失。。。

0
    +关注 私聊
  • roy9522

    第4楼2012/07/31

    感觉像是小瓶扎多了,有杂质例如瓶盖的垫子碎屑溶在里面了.

0
    +关注 私聊
  • happy爱米粒

    第5楼2012/07/31

    好的,我换一个标准试试,连续进样几针都有类似情况出现,好奇怪

    roy9522(roy9522) 发表:感觉像是小瓶扎多了,有杂质例如瓶盖的垫子碎屑溶在里面了.

0
    +关注 私聊
  • happy爱米粒

    第6楼2012/07/31

    柱流失是怎样的呢?

    雨木霖(mickeylin) 发表:应该不是柱流失。。。

0
    +关注 私聊
  • xiao-jin

    第7楼2012/07/31

    我的感觉,不是柱流失。好像与进样器系统或者是气路阀门有关,你是使用什么检测器?

0
    +关注 私聊
  • happy爱米粒

    第8楼2012/07/31

    我用的是ECD,分流进样,使用的不分流衬管,分流比例4:1,进样量4μL,请问老师可有什么问题吗?

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:我的感觉,不是柱流失。好像与进样器系统或者是气路阀门有关,你是使用什么检测器?

0
    +关注 私聊
  • xiao-jin

    第9楼2012/07/31

    对于问题我们是共同探讨,对于这些杂峰是否一直有还是每次进样后才会出现?如果一直有建议你将检测器活化处理下,同时检查气源对每个接头都探漏,还要注意减压阀可以适当将输出气压调整下试试。如果是发生在进样之后一段时间,则可能是样品高沸点物的干扰,需要你重新调整仪器操作条件。个人建议

0
    +关注 私聊
  • happy爱米粒

    第10楼2012/07/31

    谢谢老师的建议。一样的仪器条件,之前进样前与进样后都木有,某一天突然在进样后一段时间出现了,进的样品是溶解在正己烷里的纯标准品,不可能有高沸点物啊?如果是高沸点物干扰,我需要最后调高程序温度将其赶出吗?

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:对于问题我们是共同探讨,对于这些杂峰是否一直有还是每次进样后才会出现?如果一直有建议你将检测器活化处理下,同时检查气源对每个接头都探漏,还要注意减压阀可以适当将输出气压调整下试试。如果是发生在进样之后一段时间,则可能是样品高沸点物的干扰,需要你重新调整仪器操作条件。个人建议

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...