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石墨炉测铅镉时优化好程序升温问题……

  • 马踏飞燕
    2012/08/01
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉测铅镉时(加1%磷酸二氢铵做改进剂塞曼扣背景,用标准溶液优化好的最佳升温程序显示背景峰极低(几乎没有),全部是优美的样品峰;但是在实际测定样品的时候,会出现背景峰高于样品峰,这种情况是经常遇到,此时,各位专家和老师们是如何操作的??请选择投票,或者选择其他,写清楚您的处理步骤。

    PS:只要参与就有积分和经验奖励哦。
单选投票, (投票后即可查看投票结果)
  • A:感觉是样品前处理问题,继续处理样品直到背景峰低下去;
  • B:用样品溶液重新优化升温条件,满足样品,牺牲标准溶液的条件;
  • C:不去理睬,直接测定样品即可
  • D:其他(请注明您的操作步骤和经验)
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  • 马踏飞燕

    第1楼2012/08/01

    应助达人

    我首先说说,我自己就直接选择C了,因为用标准溶液优化好升温程序后直接测定了,样品溶液基体复杂,不继续优化,直接测定样品了。

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  • 夕阳

    第2楼2012/08/01

    应助达人

    只要背景值不超过1.5Abs就无需考虑其他(这是指对塞曼扣除背景模式的仪器而言),可以直接测量。

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  • 该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分,加2经验;加分理由:谢谢安老师参与,我上面必须注明
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  • 马踏飞燕

    第3楼2012/08/01

    应助达人

    呵呵,安老师提醒了,的确是塞曼扣背景,我在上面注明了,不然各位专家和老师们有时候会误解。

    夕阳(anping) 发表:只要背景值不超过1.5Abs就无需考虑其他(这是指对塞曼扣除背景模式的仪器而言),可以直接测量。

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  • 悠旸

    第4楼2012/08/01

    要是我可能会选择2、B:用样品溶液重新优化升温条件,满足样品,牺牲标准溶液的条件。如果如何优化也满足不了就选3、C:不去理睬,直接测定样品即可。

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  • 该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分,加2经验;加分理由:谢谢悠扬老师的参与
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  • 马踏飞燕

    第5楼2012/08/01

    应助达人

    这个步骤估计会如此选择,有些样品估计优化不好,反而牺牲标准做代价不可取,所以还是选择了C,这个也是我的选择方式,估计有其他方法,期待应用中的老师们给出自己的答案

    悠旸(ihqs) 发表:要是我可能会选择2、B:用样品溶液重新优化升温条件,满足样品,牺牲标准溶液的条件。如果如何优化也满足不了就选3、C:不去理睬,直接测定样品即可。

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  • yang_qingwen

    第6楼2012/08/01

    应助达人

    我选了2,但实际上自己做时是3,这么做是因为镉较灵敏,易于测准。要是换了别的元素如铅就不敢了。

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  • 该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分,加2经验;加分理由:谢谢参与
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  • ldgfive

    第7楼2012/08/01

    应助工程师

    应该是用样品溶液加基改,进行升温程序优化,这样才是步骤

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  • Jun Nan Li

    第8楼2012/08/01

    直接进一标样,结果准确就可以了。

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  • 该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分,加2经验;加分理由:简单,明了
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  • 桌子下面少个八

    第9楼2012/08/02

    我选C,相信仪器的扣背景能力。
    当然如前面安老师所说,也要考虑一下具体背景多少,要在可容忍范围内。

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  • 马踏飞燕

    第10楼2012/08/02

    应助达人

    关键是这样,您如果选择2,那么每次测定不同的样品都需要重新优化程序,在平时工作中比较麻烦,呵呵

    yang_qingwen(yang_qingwen) 发表: 我选了2,但实际上自己做时是3,这么做是因为镉较灵敏,易于测准。要是换了别的元素如铅就不敢了。

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