原子吸收光谱(AAS)
马踏飞燕
第1楼2012/08/01
我首先说说,我自己就直接选择C了,因为用标准溶液优化好升温程序后直接测定了,样品溶液基体复杂,不继续优化,直接测定样品了。
夕阳
第2楼2012/08/01
只要背景值不超过1.5Abs就无需考虑其他(这是指对塞曼扣除背景模式的仪器而言),可以直接测量。
第3楼2012/08/01
呵呵,安老师提醒了,的确是塞曼扣背景,我在上面注明了,不然各位专家和老师们有时候会误解。
悠旸
第4楼2012/08/01
要是我可能会选择2、B:用样品溶液重新优化升温条件,满足样品,牺牲标准溶液的条件。如果如何优化也满足不了就选3、C:不去理睬,直接测定样品即可。
第5楼2012/08/01
这个步骤估计会如此选择,有些样品估计优化不好,反而牺牲标准做代价不可取,所以还是选择了C,这个也是我的选择方式,估计有其他方法,期待应用中的老师们给出自己的答案
yang_qingwen
第6楼2012/08/01
我选了2,但实际上自己做时是3,这么做是因为镉较灵敏,易于测准。要是换了别的元素如铅就不敢了。
ldgfive
第7楼2012/08/01
应该是用样品溶液加基改,进行升温程序优化,这样才是步骤
Jun Nan Li
第8楼2012/08/01
直接进一标样,结果准确就可以了。
桌子下面少个八
第9楼2012/08/02
我选C,相信仪器的扣背景能力。当然如前面安老师所说,也要考虑一下具体背景多少,要在可容忍范围内。
第10楼2012/08/02
关键是这样,您如果选择2,那么每次测定不同的样品都需要重新优化程序,在平时工作中比较麻烦,呵呵
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