求助高手，峰形不好

应助达人

楼主反应液的溶剂是什么？把water改为10mmol/L磷酸盐缓冲液（PH3.0），同时还可以减少一点进样量试试。

你要看看你的试剂空白有没有这个包啊，如果走个纯乙腈没有包证明柱子没有污染，再走个你的原料，看看是不是他们几个带进去的，最后排除不是这些原因才能接着改善分离度啊。

谢谢哦，
反应液是异丙醇，
在水相中加0.1%三乙胺，再加醋酸，使PH值在4左右。还是不行。
让我郁闷的是，上述条件不行，改用纯化水，做出的峰形就很好。隔天用同样的条件就是做不出峰形好的，

谢谢，我会试试你的条件的，
感谢。

有水有渝(xky0230699) 发表:楼主反应液的溶剂是什么？把water改为10mmol/L磷酸盐缓冲液（PH3.0），同时还可以减少一点进样量试试。

谢谢，不是柱子，溶剂的问题。我在之前我同样条件走过两个原料，峰形很好。

让我更郁闷的是，生成物用流动相溶解溶液明显变色，与乙腈溶解的相比，明显的a,b峰高/面积变大，c峰高/面积变小。用乙腈溶解溶液我是看不出变色。
生成物与水有反应，我的流动相里就用水啊，？？？

系统出问题了。换个仪器试试！！以前遇到过类似的问题