meigm
第8楼2012/08/16
2.做三聚氰胺的时候,之前一直很正常,过一个周末,突然基线响应都在1*e4以上,换过柱子、流动相,清洗一级锥孔,都没用。标液直接进质谱,也没问题,做其他项目也正常,好像质谱和液相都没问题,为什么单单做三聚氰胺有问题,用的是HILIC柱,流动相是乙腈和乙酸氨。
流动相有没有污染呢?如果是离子源污染问题,楼主仅仅清洗一级锥孔是不够的,应该将二级锥孔或者T-WAVE都清洗下呢。
3.我们在软件上所见的离子比是指两个子离子的峰面积之比么?还是指母离子和子离子的之比?一般国标上,都是用相对离子丰度,和软件上所见的离子比有什么区别?
我觉得也是拿最高离子碎片为基峰,其他的碎片离子和它的比值吧
4.用液质法做甜蜜素,负离子模式可以找到母离子和子离子,为什么在正离子模式下什么都不见,方法是SN/T 1948-2007 进出口食品中环己基氨基磺酸钠的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
楼主可以试试做正离子模式的时候,添加一些甲酸看看