原子吸收光谱(AAS)
wnnzl
第1楼2012/08/17
根据你的描述应该是手动进样的吧,不过你的磷酸氢二铵浓度有点低,不知道能不能起到很好的作用,我觉得只要在升温程序前都加进去即可,没有先后之分,不同颜色的线应该是代表背景线,校正前的线,校正后线。校正后线=校正前的线-背景线
狼牛牛
第2楼2012/08/17
我们是进样的时候同时进机体改进剂和样品 不是混合在一起的
悠旸
第3楼2012/08/17
如果自动进样器可以加基改还是不要和样品混在一起,可以进样15微升加基改5微升,或者各加入10微升,标样和未知样要保持进样体积一致。另外,楼主基改含量配的过低了,恐怕效果不好。配置1%-2%的就差不多了。
马踏飞燕
第4楼2012/08/17
1%的磷酸二氢铵,仪器自动就加入改进剂了,这个不用楼主自己动手,只是个设置问题
wodehisense
第5楼2012/08/17
手动进样的啊,有自动进样器但是特别耗氮气,开一天的石墨炉加自动进样器一瓶氮气就没了
第6楼2012/08/18
我们自动进样的啊 你们啥仪器啊?石墨炉也那么耗气???!!!我天天开 每天工作十小时 至少得一个星期才一罐气!你们这用气速度也太快了吧?赶上ICPMS了
第7楼2012/08/18
东西的原吸啊,配置自动进样器
第8楼2012/08/19
这个不对啊!你们用的氮气啊?
桌子下面少个八
第9楼2012/08/20
现在都用氩气的,氮气不好吧?
秋月芙蓉
第10楼2012/08/21
氩气吧,这个流速不对的
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