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waters液相检测器基线漂移多少mV范围属于正常?

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 目前公司有台waters的2487基线一直不稳定,(泵是waters的515)。附件是走的基线,请专家看一下这种现象属于正常范围吗?漂移范围在多少以内是正常的?应该怎么去解决基线飘的问题?

三人行 2012/12/01

基线漂移原因 ① 柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) ③流通池被污染或有气体 ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线) ⑤流动相配比不当或流速变化 ⑥柱平衡慢,特别是流动相发生变化时 ⑦流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 ⑧样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。 ⑨使用循环溶剂,不提倡。未调整检测器。 ⑩检测器没有设定在最大吸收波长处。 解决方法 ①控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器 ②使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用在线脱气或氦气脱气。 ③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用盐酸) ④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。 ⑤更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。 ⑥用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流动相时,在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。使用离子对试剂、缓冲盐更应注意平衡柱。 ⑦检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂 ⑧改变分析条件。使用保护柱,如有必要,在进样之间或在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。 ⑨重新设定基线。使用新的流动相。 ⑩将波长调整至最大吸收波长处。重选检测波长。

有水有渝 2012/09/05

基线噪音一般要求小于0.05mV,基线漂移一般小于0.1mV/30min,如果是噪音问题要保证流动相洁净,灯能量稳定,色谱柱清洗干净无污染,如果是漂移那多平衡一会看看。

附件:

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  • 有水有渝

    第1楼2012/09/05

    应助达人

    基线噪音一般要求小于0.05mV,基线漂移一般小于0.1mV/30min,如果是噪音问题要保证流动相洁净,灯能量稳定,色谱柱清洗干净无污染,如果是漂移那多平衡一会看看。

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  • 三人行

    第2楼2012/12/01

    图7、8属于正常;图1、4、6有轻微漂移,如果不影响峰面积的前提下是可以的;图2、3、5漂移比较大,这种情况是不能进样测定的。

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  • 三人行

    第3楼2012/12/01

    基线漂移原因
    ① 柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)
    ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)
    ③流通池被污染或有气体
    ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线)
    ⑤流动相配比不当或流速变化
    ⑥柱平衡慢,特别是流动相发生变化时
    ⑦流动相污染、变质或由低品质溶剂配成
    ⑧样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。
    ⑨使用循环溶剂,不提倡。未调整检测器。
    ⑩检测器没有设定在最大吸收波长处。
    解决方法
    ①控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器
    ②使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用在线脱气或氦气脱气。
    ③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用盐酸)
    ④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。
    ⑤更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。
    ⑥用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流动相时,在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。使用离子对试剂、缓冲盐更应注意平衡柱。
    ⑦检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂
    ⑧改变分析条件。使用保护柱,如有必要,在进样之间或在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。
    ⑨重新设定基线。使用新的流动相。
    ⑩将波长调整至最大吸收波长处。重选检测波长。

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