帮忙谱图分析

图1中起始峰是溶剂峰，7、9、14分钟有拖尾现象。
图2中杂峰比较多，你是否考察过萃取溶剂和石油醚的干扰峰。

应助达人

第一张图不正常，拖尾严重，应该稀释一下浓度再看看，如果还拖尾，就老化柱子，老化后还是这样子，就要考虑换柱子了。第2-3分钟出现负峰，检查一下有无漏气的地方，尤其是进样垫、O型圈、石墨垫，还有柱子与检测器的连接尺寸。第二张图是正常的，有机氯的图谱峰很多，即使样品进行过萃取，也有这么多峰出现。

应助达人

FPD? 负峰是溶剂。


拖尾可能和组分性质有关系。

已经经常更换进样口的进样垫，O型圈，石墨垫，但还是这样，工程师说是信号波动，所以就不理解。那为什么有机氯会出这么多峰的？是杂质还是什么物质影响的呢？

有机磷是用FPD，不确定负峰是否是溶剂峰？但溶剂峰也不会出现正负峰吧。组分性质应该没多大关系吧。

请问为什么溶剂峰会出现正负峰呢？我的溶剂是丙酮。是为什么呢？

应助达人

溶剂峰，容易出现负峰。


可以进样溶剂实验。

像安老师所说很容易出溶剂负峰。你用高纯度的溶剂坐下实验。

应助达人

1、PFD，溶剂峰是负的，我见过类似的谱图。
2、我很好奇，你第一个图标的是PFD做的，而第二个图标的是ECD，前面的检测器是用来测含硫、磷的，而后面的是用来测含氯，我不明白你在对比什么？为什么这样设计实验呢？