液质联用(LCMS)
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netsking
第1楼2012/10/09
在负离子模式下, 11分钟的信号没有出来是离子化不好. 而出来的两个峰出于太早了,可能是柱子上的东东. 在正离子模式下,11分钟的信号是分子量为821的东东. 843为M+Na而865为M+45的东东.
chy57589893
第2楼2012/10/09
11分钟的质谱图里,并没有看到821、843和865呀,这三个质荷比是在3.336分钟的峰吧
zhx_fs_ln
第3楼2012/10/09
把数据文件传上来看看,我这有CHEMSTATION 和masshunter看看能不能读, 另外,CHEMSTATION的report可以直接生成PDF,不用pdffactory
valorb
第4楼2012/10/09
这个是委托第三方帮我做的,我们自己没有液质的仪器。每次收到质谱结果最烦的就是解谱了,只有碎片峰看不到分子离子峰,就无从下手!你们做样品都出分子离子峰吗?
第5楼2012/10/09
你好!色图谱中RT=2.108,3.046,10.975的三个峰是我要关注的组分,现在想推测出其可能的分子量。我不太会解析MS图,我想问问你一般是怎样推测分子量的?谢谢!
第6楼2012/10/09
你的结果应该是单质谱的结果,单级质谱能量不太高的话应该是主要是分子离子峰+背景峰,是什么流动相?最好有.d文件,能扣一下背景干扰就行
第7楼2012/10/09
这三个是反应物,生成物,同系物还是什么关系?3.189能找到一个798.4的分子量
第8楼2012/10/09
背景峰?这个我不太清楚,因为是委外检测的,依你看,是不是他们没有扣除背景呢?如果让对方把电压降低点,是不是可以获得分子离子峰?这三个组分都是未知杂质,实验员只想知道可能的分子量就好。用到的流动相就是乙腈/水。
第9楼2012/10/10
你的纸质报告信息量对我来说太少了,798.4只是纯粹的数据猜测
第10楼2012/10/10
我昨天给对方的检测机构发了封邮件,对方回文如下:1、质谱结果已经扣除背景。2、电离源的碎裂电压和毛细管电压我们也尝试过多种,但是几种结果都类似。3、一个分子量经过电离后不是一定得到M+1或者M-1的峰,有时候可能加Na,加K,加或减数个H,有的还容易形成二聚体,你们可以根据具体样品的结构式具体分析。你能发一张你们做的LC-MS结果图给我吗?我想看看,谢谢!
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