仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

大家在操作ICP的时候是如何保养仪器的

  • 依风1986
    2012/10/20
  • 私聊

ICP光谱

  • 如题,仪器的使用好与坏与操作者紧密联系,你爱惜她,投之以桃,她就报之以李,大家谈谈在操作ICP的时候是如何保养仪器的?可针对不同ICP,谢谢
    +关注 私聊
  • 砂锅粥

    第1楼2012/10/20

    应助达人

    做完样品冲洗干净进样系统,平时勤换进样管,矩管脏了及时清洗。
    循环水,滤网之类的也要勤换或者清洗。

0
    +关注 私聊
  • 依风1986

    第2楼2012/10/21

    应助达人

    我也是做完样品先用那5%硝酸清洗整个进样系统,然后再用纯水清洗,后甩干,进样管视管子变硬,脏等情况换,循环水也是定期检查更换,房间温湿度控制好,吸收罩排风系统做好能有效排除酸气等等,希望有更多版友介绍介绍自己的一些另类做法

    砂锅粥(czcht) 发表:做完样品冲洗干净进样系统,平时勤换进样管,矩管脏了及时清洗。
    循环水,滤网之类的也要勤换或者清洗。

0
    +关注 私聊
  • 砂锅粥

    第3楼2012/10/21

    应助达人

    我们的样品比较脏,蠕动泵管基本上一个星期已经变得不透明了,根本就没机会等它变硬。蠕动泵管前段的进样管之前一个同事很省,脏了的话会拿一根铜丝去捅掉里面的污垢然后继续使用。

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:我也是做完样品先用那5%硝酸清洗整个进样系统,然后再用纯水清洗,后甩干,进样管视管子变硬,脏等情况换,循环水也是定期检查更换,房间温湿度控制好,吸收罩排风系统做好能有效排除酸气等等,希望有更多版友介绍介绍自己的一些另类做法

0
    +关注 私聊
  • 悠旸

    第4楼2012/10/21

    最重要的就是氩气纯度要好,驱气时间足够再开循环水,关闭等离子体之前要用空白和纯水充分清洗进样系统,熄火关闭等离子体后再保持驱气半个小时再关气。

0
    +关注 私聊
  • 依风1986

    第5楼2012/10/21

    应助达人

    呵呵,劳动人民的智慧是强大的

    砂锅粥(czcht) 发表:我们的样品比较脏,蠕动泵管基本上一个星期已经变得不透明了,根本就没机会等它变硬。蠕动泵管前段的进样管之前一个同事很省,脏了的话会拿一根铜丝去捅掉里面的污垢然后继续使用。

0
    +关注 私聊
  • 依风1986

    第6楼2012/10/21

    应助达人

    经验之谈

    悠旸(ihqs) 发表:最重要的就是氩气纯度要好,驱气时间足够再开循环水,关闭等离子体之前要用空白和纯水充分清洗进样系统,熄火关闭等离子体后再保持驱气半个小时再关气。

0
    +关注 私聊
  • qq250083771

    第7楼2012/10/21

    应助达人

    雾化器好像挺溶液堵的 还有就是不能用硫酸和磷酸吧 HF就更是玻璃雾化器的大敌 雾化器还要洗

0
    +关注 私聊
  • 依风1986

    第8楼2012/10/21

    应助达人

    除非换进样系统吧

    qq250083771(qq250083771) 发表:雾化器好像挺溶液堵的 还有就是不能用硫酸和磷酸吧 HF就更是玻璃雾化器的大敌 雾化器还要洗

0
    +关注 私聊
  • qq250083771

    第9楼2012/10/21

    应助达人

    恩 现在有耐HF酸系统 但是很贵的 有个好方法 把样品处理后 尽量把HF赶尽 之后定容在玻璃比色管中 放置过夜 上机测定 对进样系统基本没有影响

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:除非换进样系统吧

0
    +关注 私聊
  • 砂锅粥

    第10楼2012/10/21

    应助达人

    其实我个人不是很赞同这种做法,因为本来细小的颗粒聚集在管壁,有可能由于捅了之后管壁脱落的颗粒堵塞雾化器,那可就得不偿失了。感觉是一个吃力不讨好的活。你省那么一两根进样管上头可能不会表扬你什么的,但是要是搞坏了雾化器那就悲剧了。

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:呵呵,劳动人民的智慧是强大的

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...