ICP光谱
砂锅粥
第1楼2012/10/20
做完样品冲洗干净进样系统,平时勤换进样管,矩管脏了及时清洗。循环水,滤网之类的也要勤换或者清洗。
依风1986
第2楼2012/10/21
我也是做完样品先用那5%硝酸清洗整个进样系统,然后再用纯水清洗,后甩干,进样管视管子变硬,脏等情况换,循环水也是定期检查更换,房间温湿度控制好,吸收罩排风系统做好能有效排除酸气等等,希望有更多版友介绍介绍自己的一些另类做法
第3楼2012/10/21
我们的样品比较脏,蠕动泵管基本上一个星期已经变得不透明了,根本就没机会等它变硬。蠕动泵管前段的进样管之前一个同事很省,脏了的话会拿一根铜丝去捅掉里面的污垢然后继续使用。
悠旸
第4楼2012/10/21
最重要的就是氩气纯度要好,驱气时间足够再开循环水,关闭等离子体之前要用空白和纯水充分清洗进样系统,熄火关闭等离子体后再保持驱气半个小时再关气。
第5楼2012/10/21
呵呵,劳动人民的智慧是强大的
第6楼2012/10/21
经验之谈
qq250083771
第7楼2012/10/21
雾化器好像挺溶液堵的 还有就是不能用硫酸和磷酸吧 HF就更是玻璃雾化器的大敌 雾化器还要洗
第8楼2012/10/21
除非换进样系统吧
第9楼2012/10/21
恩 现在有耐HF酸系统 但是很贵的 有个好方法 把样品处理后 尽量把HF赶尽 之后定容在玻璃比色管中 放置过夜 上机测定 对进样系统基本没有影响
第10楼2012/10/21
其实我个人不是很赞同这种做法,因为本来细小的颗粒聚集在管壁,有可能由于捅了之后管壁脱落的颗粒堵塞雾化器,那可就得不偿失了。感觉是一个吃力不讨好的活。你省那么一两根进样管上头可能不会表扬你什么的,但是要是搞坏了雾化器那就悲剧了。
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