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在RSD很小情况下,仪器暂停重测同一样品得到浓度差距很大

  • 213巴斯光年
    2012/10/25
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 两个问题
    一、标准曲线的RSD很小,一进样RSD就变得很大,有时候到100多。
    二、有时候进样的时候RSD很小的时候,仪器暂停,结果同一样品重测得到浓度差距很大,有时候20ppb,有时候5ppb,进样针刚截断一节,今天用酒精也刚刚擦过
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  • qq250083771

    第1楼2012/10/25

    应助达人

    样品是否均匀 基体和标液基体相差很大?、?

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  • 213巴斯光年

    第2楼2012/10/25

    样品是粉末,做了两个平行和两个加标,值都是相差很大
    样品是那种增加肉味的调料,蛋白质含量较高

    qq250083771(qq250083771) 发表:样品是否均匀 基体和标液基体相差很大?、?

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  • qq250083771

    第3楼2012/10/25

    应助达人

    平行样RSD很大?加标回收率咋样

    213巴斯光年(213zhangrui) 发表:样品是粉末,做了两个平行和两个加标,值都是相差很大
    样品是那种增加肉味的调料,蛋白质含量较高

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  • 213巴斯光年

    第4楼2012/10/25

    不是,就是一个样进两针的RSD很大。加标回收没法算,一会样品测得是5PPB,一会是15,一会是21 ,两个平行样都是吸光值每次测得结果不同,有时候一个样进两针的RSD很小,只有零点多
    但是标样的RSD又很不错,一直比较稳定

    qq250083771(qq250083771) 发表:平行样RSD很大?加标回收率咋样

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  • zsj201204

    第5楼2012/10/26

    仪器测别的元素稳定不?

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  • ldgfive

    第6楼2012/10/26

    应助工程师

    如果是自动进样器的话,应该是进样的问题,可能是进样量或是进样位置产生了变化。

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  • 第7楼2012/10/26

    估计样品有干扰,加点基改试试

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  • 桌子下面少个八

    第8楼2012/10/27

    连续进标液,看是否有类似问题,先确认是仪器问题还是样品问题。

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  • 狼牛牛

    第9楼2012/10/28

    感觉你的仪器似乎没调合适啊!有仔细观察整个进样过程吗?连续观察几次,看看进样是否都ok!

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  • wangjunyu

    第10楼2012/10/28

    应助工程师

    使用手动进样试试看

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