液相色谱(LC)
vip_pis
第1楼2012/11/02
说详细一点啊!你把柱子进口松开,看看压力会降吗?
mayizi
第2楼2012/11/02
建议先用甲醇冲洗1小时的柱子,然后再试试。
yemila
第3楼2012/11/02
先是用乙腈过柱子,压力正常,但是换上我的那个四相复杂流动相,压力就不断往上升,0.2ml/min,压力达到4900多psi,怀疑是流动相的问题,各个流动相都单独的走过了,压力正常。拆下柱子,两通也走了也是正常的,压力就300多psi。不知道该怎么办了
第4楼2012/11/02
用乙腈冲过了,还是不行 可怎么办呀
第5楼2012/11/02
用乙腈冲过了,还是不行
三人行
第6楼2012/11/02
流动相的配制原则有一条是粘度要低(应<2cp)。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质,降低柱效,还会使柱压降增加,使分离时间延长。异丙醇粘度较大,为什么要用它配制流动相呢?
第7楼2012/11/02
分离样品特殊性,化合物比较难分离,需要用异丙醇,有碰到过这种情况吗,该怎么解决?
第8楼2012/11/02
反相色谱流动相没用过异丙醇,比较难分离的样品流动相一般用缓冲盐加甲醇和乙腈,调节适当的pH值和比例就能达到很好分离。
houjjun
第9楼2012/11/02
压力有些高,不接色谱柱压力一般都一百以内,能上到300算挺高了
武灵
第10楼2012/11/02
确实300多psi是高了,我在想,两通前是不是加了保护住哦
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