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第1楼2012/11/13
163.2 HPLC法测定益视颗粒中二苯乙烯苷的含量
作者:王哲 姜南辉(辽宁中医药大学附属医院,110032)
摘要:目的:建立HPLC法测定益视颗粒中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱:diamonsil C18(4.6×200mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸(23:77),流速:1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:320nm.结果:二苯乙烯苷在0.044~0.528μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%.RSD为2.2%.结论:该法方便、快捷、准确、可靠,可作为益视颗粒中二苯乙烯苷的含量测定方法.
谱图:无
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第2楼2012/11/13
163.3 高效液相色谱法测定肋柱花中獐牙菜苦苷的含量
作者:王秀梅 巴根那 白明纲 ( 内蒙古民族大学蒙医药学院 内蒙古民族大学蒙医药学院 内蒙古民族大学蒙医药学院 )
摘要:目的:建立高效液相色谱法测定肋柱花中獐牙菜苦苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(25∶75);流速为1.0 ml/min;检测波长为237nm;柱温为50℃.结果:獐牙菜苦苷对照品进样量在0.313 mg~1.875mg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 99;平均回收率为99.50%、CV(%)=0.92(n=6).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中獐牙菜苦苷的含量测定.
谱图:
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第3楼2012/11/13
163.4 头花蓼花不同部位中槲皮素的含量研究
作者:左爱萍 龙海霞 (贵州威门药业股份有限公司,贵阳市550018 )
摘要:目的对贵州3个产地家种、野生的头花蓼花、茎、叶及全草中槲皮素的含量进行测定比较,得出含量最高的部位。方法样品采用水浴回流提取1 h方法提取,采用高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),检测波长360 nm。结果在四种检测样品中,槲皮素含量分别为:花0.104%~0.385%,平均0.250%;茎0.064%~0.151%,平均0.103%;叶0.280%~0.668%,平均0.615%。结论头花蓼槲皮素的含量最高均为叶,其次是花,茎中最少。
谱图:无
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第4楼2012/11/13
163.5 HPLC法同时测定杜仲叶中绿原酸和芦丁含量
作者:田吉 何兵 李春红 ( 泸州医学院药学院药物研究所; )
摘要:目的:建立HPLC同时测定杜仲叶中绿原酸和芦丁的质量控制方法。方法:采用Dikma Diamonsil C18柱,梯度洗脱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(0 min→40 min,乙腈10%→22%),检测波长为355 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果:色谱峰分离情况良好,绿原酸和芦丁线性范围分别为1.3875~22.2000μg(r=0.9999),0.10~1.60μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.00%(RSD=0.67%),98.55%(RSD=2.15%)。结论:所选方法简便、准确、重现性好,可用于杜仲叶的质量控制。
谱图:
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第5楼2012/11/13
163.6 HPLC法检测细辛脑注射液的有关物质
作者:李少刚[1] 郭欢[2] 郭小青[3]([1]山西医科大学第二医院,山西太原030001 [2]太原市万柏林区中心医院,山西太原030024 [3]山西大学中医药现代研究中心,山西太原030006)
摘要:目的:建立细辛脑注射液有关物质的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法:采用Diamonsil—C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为十二烷基硫酸钠、磷酸二氢钾水溶液,采用梯度洗脱,10min后流动相A在35min内从60%升至80%,维持5min,流速1.0mL/min,检测波长258nm。结果:细辛脑的最低检测限量25ng,细辛脑与各杂质分离良好。结论:本法简便快速,灵敏度高,准确可靠。
谱图:无
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第6楼2012/11/13
163.7 高效液相色谱法测定维酶素片中维生素B2的含量
作者:梁改玲[1] 赵梅花[2] 仲平[1]([1]河南省药品检验所,郑州市450003 [2]河南省科学院生物研究所,郑州市450003)
摘要:目的 建立高效液相色谱法测定维酶素片中维生素B2的含量.方法 Diamonsil TMC18色谱柱(250 mm ×4.6mm,5 μm);流动相:0.005 mol/L庚烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇(65:35),流速:1.0 ml/min,检测波长:267 nm,进样量:20μl.结果 维生素B2在1.5~40μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率:99.73%(RSD为0.41%,n=5).结论 本法可用于维酶素片中VitB2的含量测定,快速分析,方法简便、准确,快速.
谱图:
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第7楼2012/11/13
163.8 反相高效液相色谱法测定血浆罗哌卡因的浓度
作者:丁敏 刘颖菊 刘春芳 邱红梅 ( 重庆医科大学生物分析化学教研室,重庆400016 重庆医科大学药理教研室,重庆400016)
摘要:目的 建立测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法。方法 血浆样品加入利多卡因作内标,经正己烷-二氯甲烷-异丙醇(100:50:5)提取后,以乙腈-0.025mol/L磷酸缓冲液(pH3.0)(体积比20:80)为流动相,采用Diarnonsil钻石C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,检测波长220nm。结果 线性范围O.040mg/L~7.500mg/L,最低检测浓度为0.025mg。应用本法测定了4只犬静脉注射罗哌卡因(10μmoL/kg)后不同时间的血药浓度。结论 反相高效液相色谱法测定血浆罗哌卡因的浓度方法快速、简便,适用于药代动力学研究。
谱图:
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第9楼2012/11/13
163.10 GC-MS法测定复方精油-β-CD包合物中薄荷脑的含量
作者:王槐芾 童荣生 陈茂蓉 刘中均 何林(四川省人民医院药剂科,成都市610072 四川省骨科医院,成都市610041)
摘要:目的:建立以气相色谱-质谱法测定复方精油-β—CD包合物中薄荷脑含量的方法。方法:色谱柱为DM-5弹性石英毛细管(0.25mm×30m),内标为乙奈酚,升温程序为80-180℃,用M/Z=71的离子碎片峰对薄荷脑进行检测。结果:薄荷脑在1.344~10.752μg•mL^-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.52%,RSD=1.56%。结论:本方法快速、准确、重现性好,可用于同类产品的质量控制。
谱图: